甲基吡啶磷

0S2YAzamethiphosS-[(6-氯-2-氧[1,3]唑[4,5-b]吡啶-3(2H)Azamethiophos Alfacron Alficron Dymos Rubidor S-[(6-Chloro-2-oxoC9H10ClN2O5PS324.68

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、毒理学数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息

物理性质

性状：无色结晶。
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：89
沸点（oC,0.67kpa或5 mmHg）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（oC）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：不确定。

作用与用途

纯品为无色结晶。对鸟低毒，对蜜蜂有毒。

性质与稳定性

杀虫、杀螨剂。具有触杀和胃毒作用，持效性良好。该药剂杀虫谱广，可用于棉花、果树、蔬菜地及牲畜、家庭、公共场所防治各种螨类及蠹蛾、蚜虫、叶蝉、木虱、小食心虫、马铃薯甲虫和蟑螂等。使用剂量0.56～1.12kg/hm²。

合成方法

1.N-羟甲基唑并［4.5-b］吡啶-3-（2h）酮的制备将109g唑并［4.5-b］吡啶-3-（２h）酮与37%甲醛水溶液在50～60℃下进行羟甲基化反应，得126gN-羟甲基唑并［4.5-b］吡啶-3-（2h）酮。
2.N-氯甲基唑并［4.5-b］吡啶-3-（2h）酮的制备将上步制得的N-羟甲基唑并［4.5-b］吡啶-3-（2h）酮，于60℃下与氯化亚砜进行氯代反应，制得犖氯甲基唑并［4.5-b］吡啶-3-（2h）酮125g。
3.甲基吡磷的合成将上步制得的N-氯甲基唑并［4.5-b］吡啶３（２犎）酮与犗，犗二甲基硫代磷酸铵盐［（CH3O）2P（O）SNH4］作用，制得甲基吡磷。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：1180 mg/kg；
兔子经皮LD50：>2150 mg/kg；

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：6
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：78
6、重原子数量：19
7、表面电荷：0
8、复杂度：393
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1