N,N,N',N'-四甲基-1,3-丁二胺

物理性质

性状：无色液体。
密度（g/mL,25℃）：0.787
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5
沸点（oC,常压）：165
折射率：1.431
闪点（oC）：41
蒸气压（mmHg, 20oC）：1.64
爆炸上限（%,V/V）：7.8
爆炸下限（%,V/V）：0.8

作用与用途

避免与强氧化剂接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防
器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：开始刺激试验：兔子皮肤接触，1mgREACTION SEVERITY，中等反应；
标准德来塞实验：兔子眼睛接触，5mgREACTION SEVERITY，中等反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：750mg/kg；
大鼠吸入LC50：360ppm/4H；
小鼠静脉注射LD50：180mg/kg；
兔子皮肤接触LD50：320mg/kg；
3、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：50700ppb/6H/11D-I；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：46.51
2、 摩尔体积（m3/mol）：175.4
3、 等张比容（90.2K）：399.1
4、 表面张力（dyne/cm）：26.7
5、 极化率（10-24cm3）：18.43

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.1
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：6.5
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：79.3
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 2929 6.1/PG 2
危险品标志： 有毒
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R10 R24 R34 R20/22

性质与稳定性

主要用作表面活性剂的中间体，还可用于矿石浮洗、稀有金属的萃取剂、乳化剂等。

合成方法

1. 苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。该法分为常压法和中压法。
（1）常压法 将苯酚与50%的氢氧化钠溶液配制成苯酚钠，使游离碱在1%以内，减压脱水后，加苯酚作溶剂共沸脱水。然后苯酚钠在溶剂苯酚中通入干燥的二氧化碳羧化，再用硫酸酸化即得成品。

将苯酚与50%氢氧化钠按1：1.02（mol)配比加入反应器中进行反应脱水，控制游离碱≤1%，减压脱水后，再加苯酚作溶剂共沸脱水。然后将苯酚钠在苯酚中通入干燥的二氧化碳气体，进行羧化反应3h后，第二次通入二氧化碳2h，再减压回收苯酚，即羧化完毕。再向上述水杨酸钠溶液中，加入水溶解成50%的溶液，在搅拌下加入7%-8%的硫酸酸化至pH值1-2，然后冷却过滤，真空干燥，即得水杨酸粗品，再将粗品在减压下升华，可得含量为99%的成品水杨酸，收率50%-70%。
（2）中压法 仍以苯酚为原料，先制成酚钠，在中压下用二氧化碳进行羧基化，生成碳酸苯酚酯，然后加压进行分子重排，生成水杨酸钠，再经酸化后处理制得水杨酸。
将苯酚用50%液碱中和，真空干燥，然后将釜温冷却至100℃,慢慢通入干燥的二氧化碳，当釜内压力达0.7-0.8Mpa时，停止通二氧化碳，此时生成碳酸苯酚酯钠，然后在130-140℃下发生分子内重排异构化，变为水杨羧钠，再用硫酸酸化，得水杨酸粗品。将粗品在减压下升华，即得水杨酸精品，含量99%，收率达98%以上。
消耗定额（kg/t):苯酚（98%）704，烧碱（95%）417，硫酸（95%）500，二氧化碳（99%）467。
（3）制法 苯酚与氢氧化钠反应生成酚钠盐，然后再与二氧化碳合成邻羟基苯甲酸钠，经酸化制得水杨酸：
粗品用水溶解后经活性炭脱色，再重结晶提纯。
（4）将相同物质量的苯酚和50%的氢氧化钠在105～130℃下反应生成酚钠，控制游离碱1%以内。反应结束后，减压脱水，再用苯酚为溶剂共沸脱水。冷却至100℃后，通入干燥的二氧化碳进行3h羧化反应，温度由128℃升至200℃。待温度下降后，回收溶剂苯酚，2～3h后，再通入二氧化碳羧化2h，减压回收苯酚。（ 羧化的另一种方法是在140～180℃通二氧化碳，控制反应压力为0.7～0.8MPa进行羧化反12h。 ）羧化反应结束后，加水溶解水杨酸钠，调成50%的溶液，边搅拌边加入7%～8%的硫酸溶液，使ph值达1～2，冷却、过滤、甩干，用水洗涤数次，甩干后，再用蒸馏水加热溶解，加入少
量活性炭，煮沸，趁热过滤，滤液冷却重复用蒸馏水溶解，过滤、甩干数次，即可得纯品水杨酸。所得水杨酸粗品也可用减压升华精制。过程反应式为：