水杨酸

物理性质

性状：白色针状结晶或单斜棱晶，有辛辣味。在空气中稳定，但遇光渐渐改变颜色。
相对密度（g/mL,20/4℃）：1.443
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.8
熔点（oC）：157～159
沸点（oC,2.67KPa）：211²⁰（升华）
相对密度（25℃，4℃）：0.9438¹⁵⁹
折射率：1.565
闪点（oC）：157
气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3117.2
气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-494.8
蒸气压（114oC）：1mmHg
晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：3022.1
晶相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-589.9
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：微溶于冷水，易溶于热水，乙醇，乙醚和丙酮，溶于热苯。1克本品能溶于460毫升水，15毫升热水，2.7毫升醇，3毫升丙酮，42毫升氯仿，3毫升醚，135毫升苯，52毫升松节油。

作用与用途

1. 在空气中稳定。见光渐渐变色。有毒。
2. 常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。
3. 本品刺激皮肤、黏膜，因能与机体组织中的蛋白质发生反应，所以有腐蚀作用。能使角膜增殖后剥离。其毒性比苯酚弱，但大量服用能引起呕吐、腹泻、头痛、出汗、皮疹、呼吸频促、酸中毒症和兴奋。严重时呼吸困难、虚脱，终致心脏麻痹而死。由于水杨酸从肾脏排出，常引起急性肾炎。家兔经口LD50:1.3mg/kg。操作人员应穿戴劳动保护用具。

性质与稳定性

1、主要作为医药工业的原料，用于制备阿斯匹林、水杨酸钠、水杨酰胺、止痛灵、水杨酸苯酯、血防-67等药物。染料工业用于制备媒染纯黄、直接棕3GN、酸性铬黄等。还用作橡胶硫化延缓剂和消毒防腐剂等。
2、用作环氧树脂固化的促进剂，也可作为防腐剂。可用来制备水杨酸甲酯、水杨酸乙酯等合成香料。染料工业用作制备直接染料及酸性染料等的原料。还可用作橡胶防焦剂、消毒剂等。
3、碱量法及碘量法滴定的标准。荧光指示剂。络合指示剂。
4、本品在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。
5、用作荧光指示剂、配合指示剂、配合掩蔽剂。钛、锆、钨等离子的显色剂及防腐剂。
6、水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。
7、化妆品防腐剂。主要用于花露水、痱子水、奎宁头水等水类化妆品。除防腐杀菌作用外，还有祛除汗臭、止痒消肿、止痛消炎等功能。

合成方法

(1)常压法 将苯酚与50%的氢氧化钠溶液配制成苯酚钠，使游离碱在1%以内，减压脱水后，加苯酚作溶剂共沸脱水。然后苯酚钠在溶剂苯酚中通入干燥的二氧化碳羧化，再用硫酸酸化即得成品。

将苯酚与50%氢氧化钠按1：1.02(mol)配比加入反应器中进行反应脱水，控制游离碱≤1%，减压脱水后，再加苯酚作溶剂共沸脱水。然后将苯酚钠在苯酚中通入干燥的二氧化碳气体，进行羧化反应3h后，第二次通入二氧化碳2h，再减压回收苯酚，即羧化完毕。再向上述水杨酸钠溶液中，加入水溶解成50%的溶液，在搅拌下加入7%-8%的硫酸酸化至pH值1-2，然后冷却过滤，真空干燥，即得水杨酸粗品，再将粗品在减压下升华，可得含量为99%的成品水杨酸，收率50%-70%。

(2)中压法 仍以苯酚为原料，先制成酚钠，在中压下用二氧化碳进行羧基化，生成碳酸苯酚酯，然后加压进行分子重排，生成水杨酸钠，再经酸化后处理制得水杨酸。

将苯酚用50%液碱中和，真空干燥，然后将釜温冷却至100℃,慢慢通入干燥的二氧化碳，当釜内压力达0.7-0.8Mpa时，停止通二氧化碳，此时生成碳酸苯酚酯钠，然后在130-140℃下发生分子内重排异构化，变为水杨羧钠，再用硫酸酸化，得水杨酸粗品。将粗品在减压下升华，即得水杨酸精品，含量99%，收率达98%以上。

消耗定额(kg/t):苯酚(98%)704，烧碱(95%)417，硫酸(95%)500，二氧化碳(99%)467。

(3)制法 苯酚与氢氧化钠反应生成酚钠盐，然后再与二氧化碳合成邻羟基苯甲酸钠，经酸化制得水杨酸：

粗品用水溶解后经活性炭脱色，再重结晶提纯。

(4)将相同物质量的苯酚和50%的氢氧化钠在105～130℃下反应生成酚钠，控制游离碱1%以内。反应结束后，减压脱水，再用苯酚为溶剂共沸脱水。冷却至100℃后，通入干燥的二氧化碳进行3h羧化反应，温度由128℃升至200℃。待温度下降后，回收溶剂苯酚，2～3h后，再通入二氧化碳羧化2h，减压回收苯酚。( 羧化的另一种方法是在140～180℃通二氧化碳，控制反应压力为0.7～0.8MPa进行羧化反12h。 )羧化反应结束后，加水溶解水杨酸钠，调成50%的溶液，边搅拌边加入7%～8%的硫酸溶液，使ph值达1～2，冷却、过滤、甩干，用水洗涤数次，甩干后，再用蒸馏水加热溶解，加入少

量活性炭，煮沸，趁热过滤，滤液冷却重复用蒸馏水溶解，过滤、甩干数次，即可得纯品水杨酸。所得水杨酸粗品也可用减压升华精制。过程反应式为：

2. 烟草：OR，44;OR，26;FC，9;FC，54;BU，26;FC，40。

贮存方法

1. 应贮存于阴凉、通风、干燥的库房中，远离火源、热源，与易爆品、氧化剂分开存放。
2. 包装采用内衬塑料袋，外套麻袋或聚丙烯编织袋或纤维板桶包装。
3. 与爆炸物、氧化剂隔离。避光保存。

毒理学数据

1、半数致死量（小鼠，静脉）LC50:500mg/kg
2、本品刺激皮肤、黏膜，因能与机体组织中的蛋白质发生反应，所以有腐蚀作用。大量服用能引起呕吐、腹泻、腹痛、呼吸困难、酸中毒症和兴奋。还可引起披榛、尿中含蛋白的多尿症。操作人员应穿戴劳动保护用具。

生态学数据

本品对水体稍有危害。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：35.06
2、 摩尔体积（m³/mol）：100.3
3、 等张比容（90.2K）：284.4
4、 表面张力（dyne/cm）：64.4
5、 介电常数：未确定
6、 偶极距（10^-24cm³）：
7、 极化率：13.90

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：4
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：57.5
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：133
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 有害
安全标识：S26 S39 S37/S39 S36
危险标识：R22 R41 R36/37/38