碳酸亚乙酯

物理性质

性状：常温下为无色无臭的针状或片状晶体。
沸点（oC,101.3kPa）：248
熔点（oC）：36
相对密度（g/mL,25/4oC）：1.3208
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.04
折射率（40oC）：1.4199
折射率_(n⁵⁰_D) ：1.4148
黏度（mPa·s,40oC）：1.92
黏度（mPa·s,60oC）：1.42
闪点（oC）：160
燃点（oC）：465
蒸发热（KJ/mol）：50.2
熔化热（KJ/mol）：10.05
燃烧热（KJ/mol）：834.0
比热容（KJ/(kg·K),100oC,定压）：1.93
沸点上升常数：0.043
电导率（S/m）：<1×10^-7
蒸气压（kPa,36.4oC）：0.0027
溶解性：能与热水（40℃）、醇、苯、氯仿、乙酸乙酯、乙酸等混溶。在干燥的醚、二硫化碳、四氯化碳、石油醚等中难溶。
常温折射率（n²⁵）：1.4158⁵⁰
常温折射率（n²⁰）：1.4195⁴⁰
相对密度（25℃，4℃）：1.3208⁴⁰

作用与用途

1.避免与氧化剂、酸、碱接触。是可燃性液体，应注意火源。对铜、软钢、不锈钢或铝没有腐蚀性。
2.化学性质：比较稳定，碱能加速其水解，酸对水解则无促进作用。在金属氧化物、硅胶、活性炭存在下，200℃发生分解，生成二氧化碳和环氧乙烷。与酚、羧酸、胺反应时，分别生成β-羟乙基醚、β-羟乙基酯和β-羟乙基氨基甲酸乙酯。与碱一同煮沸生成碳酸盐。乙二醇碳酸酯用碱作催化剂高温加热生成聚环氧乙烷。在甲醇钠作用下生成碳酸一甲酯钠。将乙二醇碳酸酯溶于浓的氢溴酸，在封管中100℃加热数小时，分解成二氧化碳和溴代乙烯。
3. 存在于烟气中。

性质与稳定性

1.目前主要用于三方面。（1）用作水玻璃系浆料 以1,3-二氧杂环戊酮、碳酸氢钾分别作为固化剂和速结剂制备无公害的水玻璃系浆料，由于丙烯酰胺，尿素体系的浆料被禁用，水玻璃系浆料受到普遍的重视。（2）用于合成呋喃唑酮（C8H7N3O5，[67-45-8]；这是一种广谱抗菌药，用于预防鸡的球虫病。（3）用作纤维整理剂和其他加工助剂。用于化肥、纤维、制药及有机合成等。
2.用作锦纶、聚酯、聚丙烯腈等的溶剂，塑料和橡胶的发泡剂，合成润滑油的稳定剂以及制备药物、碳酸酯、缩水甘油等的原料。还用于从非芳香烃的混合物中选择性地萃取芳香烃。

合成方法

1.由环氧乙烷与二氧化碳反应而得。
精制方法：减压精馏，馏出物溶于醚中，冷却、结晶、过滤，再用无水醚进行重结晶可得纯品。
2.在装有搅拌器、分镭柱的三颈瓶中加入800毫升(6 .6摩尔)碳酸二乙醋和335毫升(6.0摩尔)乙二醇，加热搅拌至反应液温度达100一105℃及二液层相互混溶.取下搅拌器，加入0.3克无水碳酸钾和一些碎磁片，加热以蒸出乙醇，分镭柱顶端温度以不超过80℃为宜，约可蒸出98%肠理论量的乙醇。冷却，将蒸馏残余物溶于300毫升无水乙醇，过滤，在冰浴中充分冷却，再过滤，用乙醚洗涤晶体。无水乙f重结晶，置盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥得产品，产率51一55%。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：10g/kg；兔经皮LD50：>3000mg/kg；兔经口LD50：10.4g/kg。
2、动物试验证明毒性低，对皮肤和眼有刺激作用。大鼠吸入浓蒸气8小时无死亡。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：17.17
2、 摩尔体积（m³/mol）：67.3
3、 等张比容（90.2K）：166.3
4、 表面张力（dyne/cm）：37.3
5、 介电常数：
6、 偶极距（10^-24cm³）：
7、 极化率：6.80

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.3
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：35.5
7、 重原子数量：6
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：60.4
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36 S39
危险标识：R41 R36/37/38