西咪替丁

物理性质

性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。
密度（g/mL,25oC）：1.31
熔点（oC）：141-143
溶解性：易溶于甲醇或稀盐酸，溶于乙醇，微溶于异丙醇，微溶于水。

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

性质与稳定性

组胺H2受体拮抗剂。能抑制组胺刺激引起的胃酸分泌，又能抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因和胰岛素等所诱发的胃酸分泌，还能抑制基础胃酸分泌。用于胃及十二指肠溃疡、消化性食道炎、卓-艾综合症。

合成方法

1.中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐，在溴化氢存在下反应，然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应，得到西咪替丁

贮存方法

密封、在2 oC -8 oC下保存

毒理学数据

小鼠、大鼠LD50(mg/kg)：2600，5000经口；150，106静脉注射；470，650腹膜内注射。

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.4
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：5
4、 可旋转化学键数量：7
5、 互变异构体数量：6
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：88.9
7、 重原子数量：17
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：296
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1