莽草酸

物理性质

性状：呈针状结晶。

作用与用途

有吸湿性。能升华

性质与稳定性

莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，抑制动、静脉血栓及脑血栓形成，并具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。本品多用做制药中间体，具有一定刺激性，不宜直接使用。
有机合成

合成方法

莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物。

贮存方法

应充氩气密封于阴凉干燥处保存。

毒理学数据

急性毒性数据：
小鼠腹腔LD：1mg/kg
致肿瘤数据：
小鼠经口TDLo：4000mg/kg
小鼠腹腔TDLo：400mg/kg
致突变数据：
小鼠腹腔显性致死试验：1000mg/kg
小鼠经口显性致死试验：3200mg/kg
仓鼠肾的形态转变试验：250mg/L

分子结构数据

分子性质数据：
1、 摩尔折射率：38.14
2、 摩尔体积（m³/mol）：100.9
3、 等张比容（90.2K）：331.7
4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：116.6
5、 极化率（0.5 10^-24cm³）：15.12

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.7
2、 氢键供体数量：4
3、 氢键受体数量：5
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：98
7、 重原子数量：12
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：222
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：3
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

安全标识：S22 S24/25