2-(3-噻吩)嘧啶

物理性质

熔点（oC）：25
闪点（oC）：25

分子结构数据

1、 摩尔折射率：47.32
2、 摩尔体积(m³/mol)：137.4
3、 等张比容(90.2K)：357.9
4、 表面张力(dyne/cm)：46.0
5、 极化率(10-24cm³)：18.75

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）:2.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量:1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:12.9
7、重原子数量：11
8、表面电荷：0
9、复杂度：127
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

安全标识：S26 S36/S37/S39
危险标识：R36/37/38

贮存方法

密闭,阴凉干燥处保存

作用与用途

常温常压下稳定
避免强氧化剂,强碱，酸性物质

性质与稳定性

1.玻璃酸酶可作为蛋分分解酶。一般可用来加速肌肉、皮下注射药液的吸收，减轻注射部位疼痛，促进局麻药的浸润，有利于促进手术及创伤后局部水肿或血肿的消散。也可用于肠粘连。但是水杨酸类能抑制玻璃酸酶的作用。不能静脉注射。用前先做皮试，以免出现过敏反应。感染及肿痛部位禁用，以防引起扩散。小鼠皮下注射LD₅₀>25万单位/kg;小鼠肌肉注射LD₅₀>1.25万单位/kg。
皮下或肌肉注射，150～1500U/次，1日1～2次，先用生理盐水或注射用水溶解，再与其他注射剂混合使用；皮下输液，100ml大输液中加本品150U。
该品为抗高血压药。小鼠口服LC50为122ml/kg大鼠LD50为90ml/kg