三氯希螨醇

037XKelthane1,1-二(对氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇三氯杀螨醇 1,1Dicofol 1,1-Bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol 2,2,2-TriC14H9Cl5O370.49

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、毒理学数据; 6、分子结构数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：白色固体，工业品呈褐色黏稠状。
密度（g/mL, 25℃）：1.45
熔点（oC）：78.5～79.5
沸点（oC,常压）：180
溶解性：溶于大多数脂肪族和芳香族溶剂，几乎不溶于水。

作用与用途

遇碱水解成二氯二苯甲酮和氯仿，能与除强碱性农药外的所有农药混用。酸性条件下稳定，在碱性介质中易水解。

性质与稳定性

1.接触性杀螨剂。农药残留分析标准。
2.广谱性杀螨剂，对成螨、幼若螨和卵均有效。有较好选择性，不伤害天敌，对蜂类安全。对害螨以触杀为主，残效期长，无内吸作用。用于防治棉花、果树、花卉多种害螨。多年使用易产生抗性。使用时将20%乳油对水800～1500倍液均匀喷雾。初用或气温高时，可扩大稀释倍数。

合成方法

将滴滴涕氯化，然后酸性水解得三氯杀螨醇。
1.氯化将滴滴涕以二氯乙烷为溶剂，加1%偶氮二异丁腈作催化剂，于80～90℃通入氯气反应2h，然后减压蒸出溶剂。
2.水解氯化产物水解反应在对甲苯磺酸33%、硫酸33%、水33%的混合酸性介质中进行，并以芳基磺酸或低级烷基磺酸为促进剂，于135～150℃反应5～6h，而后入适量低沸点溶剂二氯乙烷和水，形成油水两层，提取油层，并用稀碱液和水洗涤后，减压蒸出溶剂，即得三氯杀螨醇原药。

毒理学数据

对雄性大鼠急性经口LD50为809mg /kg ,雌性为684mg /kg。兔急性经皮LD50为1870mg /kg。含量300mg /kg二氯杀蟠醉词料喂狗1年，未发现中毒现象。鲤鱼LC50 1 .lmg/L(48h)，不伤害天敌。

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、摩尔折射率：85.61
2、摩尔体积（m³/mol）：241.8
3、等张比容（90.2K）：648.8
4、表面张力（dyne/cm）：51.8
5、极化率（10^-24cm³）：33.93

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.3
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2
7、重原子数量：20
8、表面电荷：0
9、复杂度：292
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1