溴替唑仑

物理性质

性状：无色结晶
熔点（oC）：212~214

作用与用途

从乙醇得无色结晶，熔点212～214℃。急性毒性LD₅₀小鼠，大鼠(mg/kg)：＞10000，＞10000口服；920，1000腹腔注射。

性质与稳定性

有苯并二氮杂卓类的抗激动、抗惊厥肌肉松弛以及催眠等作用。用于入睡障碍和通眠障碍(午夜醒后不易再入睡)者。

合成方法

11.5g的7-溴-5-(2-氯苯基)-3H-噻嗯并[2，3-e][1，4]苯并二氮杂卓-2-酮(I)、100ml无水吡啶和6.5g五硫化磷，在55～60℃下搅拌4h。冷却后，将其倾入100ml的饱和冰盐水中。过滤收集析出的沉淀，水洗。然后溶入100ml二氯甲烷，干燥，浓缩。剩余物加入小量三氯甲烷，过滤得6g棕色的化合物(Ⅱ)的结晶，熔点214℃(分解)。

贮存方法

密闭，避光，通风干燥处

毒理学数据

急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg):>10000,>10000口服;920,1000腹腔注射。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：94.37
2、 摩尔体积（m³/mol）：220.4
3、 等张比容（90.2K）：622.1
4、 表面张力（dyne/cm）：63.3
5、 极化率（10^-24cm³）：37.41

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.1
7、 重原子数量：22
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：465
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1