4-溴苄胺

11MT4-Bromobenzylamine对溴苄胺 4-溴苯甲胺C7H8BrN186.05

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、生态学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：无色或浅黄色固体
密度（g/mL,25℃）：1.473
熔点（oC）：25
沸点（oC,30mmHg）：110-112
折射率(n20/D)：1.5855-1.5875
闪点（oC）：＞110

作用与用途

避免与不相容材料接触。
与强氧化剂反应。

性质与稳定性

有机合成中间体

合成方法

烧瓶中加入300g(5mol)乙酰胺及250g(1mol)对溴苄溴;加热熔化后开动搅拌,将下层的对溴苄溴搅起来使混合均匀。继续加热至170℃,放热反应开始(停止加热),调整反应温度180~190℃反应1h,析出大量乙酰胺溴氢酸盐;放热反应缓和后,于1h左右分两次再加入250g(1mol)对溴苄溴,再于180~190℃条件下反1.5h;冷却至70~80℃将反应物倾入于1L冷水中,充分搅拌以洗去溴氢酸乙酰胺;继续冷却N-乙酰对溴苄胺凝固,倾去水层;再用热水洗一次,滤出,得490g(湿)产物。①水解400mL水中加入400g(4mol)浓硫酸,加入上面的粗乙酰化物,在电热上回流3h,放冷至80℃将上层水溶液移入于2L烧杯中(下层少许油状物弃去)放置过夜,次日滤出硫酸盐结晶,用100mL冷水冲洗,所得硫酸盐近于理论量(母液蒸除去乙酸后调正硫酸浓度酸可重新用于水解)。②中和250g苛性钠溶于750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,维持60~70℃,将上面的硫酸盐撒开加入,保温下搅拌至少0.5h使中和完全。冷后分出下面淡黄色油层,得340~360g。用苛性钠干燥后减压馏,收122~128℃(2.0kPa)馏分,得215g(58%)冰点>18产物。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离腐蚀区。

生态学数据

对环境有危害，对水体有污染，禁止进入水体。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26
7、重原子数量：9
8、表面电荷：0
9、复杂度：77
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1