硫酸铯
物理性质
性状：无色斜方晶系结晶。
密度（g/mL,25/4℃）： 4.243
熔点（oC）：1009
沸点（oC,常压）：1900
溶解性：能溶于水，几乎不溶于乙醇、丙酮和吡啶。
作用与用途
遵照规格使用和储存则不会分解。具有吸湿性，易溶于水，不溶于乙醇。
性质与稳定性
1.分析试剂、微量分析铅、三价铬、酿造工业、某催化剂的助剂。
2.用于酿酒工业。
合成方法
1.将碳酸铯溶于水中，加热并不断搅拌下，为防止溶液溢出，分次少量加入密度为1.84的硫酸，进行反应：当CO2 不再逸出，并且溶液ph＝3时，停止加酸。煮沸20min，用氢氧化铯调狆 犎值至中性，过滤，滤液蒸发浓缩至大量结晶析出，冷却至室温，过滤、吸干、干燥、即可。
贮存方法
密封于阴凉干燥处。
毒理学数据
1 。
试验方法：
摄入剂量： 5 mol / L的
测试对象：细菌-枯草芽孢杆菌
毒性类型：突变
毒性作用： 2 。
试验方法：口服
摄入剂量： 2830毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
3 。
试验方法：腹腔
摄入剂量： 1700毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.惊厥或癫痫阈值的影响
2.血管 -血压升高没有特点自主节
3.肾，输尿管，膀胱-尿液中其他成分的变化
4 。
试验方法：皮下
摄入剂量： 2920毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.Behavioral -惊厥或癫痫阈值的影响
2.Vascular -血压升高没有特点自主节
3.Kidney ，输尿管，膀胱-尿液中其他成分的变化
5 。
试验方法：静脉
摄入剂量： 1220毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.惊厥或癫痫阈值的影响
2.血管 -血压升高没有特点自主节
3.肾，输尿管，膀胱-尿液中其他成分的变化
6 。
试验方法：口服
摄入剂量： 3180毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
7 。
试验方法：腹腔
摄入剂量： 1790毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.惊厥或癫痫阈值的影响
2.血管 -血压升高没有特点自主节
3.肾，输尿管，膀胱-尿液中其他成分的变化
8 。
试验方法：皮下
摄入剂量： 2800毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.惊厥或癫痫阈值的影响
2.血管 -血压升高没有特点自主节
3.肾，输尿管，膀胱-尿液中其他成分的变化
9 。
试验方法：静脉
摄入剂量： 1780年毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.惊厥或癫痫阈值的影响
2.血管-血压升高没有特点自主节
3.肾，输尿管，膀胱-尿液中其他成分的变化
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：80.3
6、 重原子数量：7
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：62.2
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：3
安全信息
危险品标志： 有害
安全标识：S22 S24/25
危险标识：R20/21
分子结构数据
1、 摩尔折射率：19.91
2、 摩尔体积（m3/mol）：66.0
3、 等张比容（90.2K）：178.8
4、 表面张力（dyne/cm）：53.7
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：7.89
