吡螨胺

0Y4YTebufenpyradN-(4-叔丁基苄基)-4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑甲酰4-Chloro-N-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}-3-ethyl-1-methyC18H24ClN3O333.86

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：白色结晶
熔点（oC）：61～62
蒸气压（Pa,25oC）：2.66×10^-6
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：0.66
溶解性：能溶于丙酮、甲醇、氯仿、乙腈、苯等大多数有机溶剂；在水中溶解度为2.8mg/L

作用与用途

对兔皮肤无刺激性

性质与稳定性

1、高效、快速酰胺类杀螨剂，具有独特的化学性质和作用方式，无交互抗性，对各种螨类和螨的发育全过程均有速效高效、持效期长、毒性低、无内吸性（有渗透性）特性。对蚜虫、叶蝉、粉虱等半翅目害虫也有一定防效，主要用于棉花、果树、蔬菜、茶树等作物。推荐浓度20～200mg/L。
2、属酰胺类杀螨剂，对各种螨类和半翅目、同翅目害虫有卓效，而且对螨类各生长期均有速效和高效，持效期长。

合成方法

1、草酸二乙酯与丁酮反应得丙酰丙酮酸乙酯，以乙醇或甲苯为溶剂，控制温度0℃，有利于反应进行；再与水合肼环合生成3-乙基-吡唑-5-羧酸乙酯，反应温度15℃，时间2h，产物用氯仿萃取；再用（CH3）2SO4甲基化，得3-乙基-1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯，以氯仿为溶剂，室温滴加甲基化剂，40℃反应2h；再经氯化硫酰处理，制得4-氯-3-乙基-1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯，升温回流反应3h；再加NaOH水解，加热回流5h，加盐酸调节pH值2～3，析出固体；再与SOCl2作用，使羧基变为酰氯基；最后在氯仿、三乙胺存在下与叔丁基苄胺作用，得吡螨胺。

贮存方法

密封、在 0-6 oC下保存

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50： 595mg/kg；大鼠吸入LC50：2660 mg/m3；大鼠皮肤接触LD50：>2mg/kg；

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.5
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：46.9
7、重原子数量：23
8、表面电荷：0
9、复杂度：402
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1