乙烯利

0NB2Ethephon一试灵乙烯磷乙烯灵Camposan Ethefon Ethel,KamposanC2H6ClO3P144

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、计算化学数据; 、安

物理性质

熔点（oC）：74～75
溶解性：易溶于水和酒精，难溶于二氯乙烷和苯

作用与用途

常温常压下稳定
避免的物料：水分/潮湿氧化物碱
对皮肤、眼睛、黏膜有刺激性，无致畸、致癌、致突变作用。

性质与稳定性

1.乙烯利是植物生长调节剂，具有植物激素增进乳液分泌，加速成熟、脱落、衰老以及促进开花的生理效应。在一定条件下，乙烯利不仅自身能释放出乙烯，而且还能诱导植株产生乙烯。应用于天然橡胶、安息香、生漆生产上，有显著增产作用。乙烯利用于促进棉花早熟、集中吐絮、增收花絮、提高品级，有利于棉花耕作机械化；还可用于香蕉和番茄的催熟、早稻催熟、烟叶落黄、调节菠萝开化、茶叶除花、黄瓜等瓜类花的性别转化、小麦杀雄及苹果和柑桔的着色等。
2.有机磷植物生产调节剂。具有植物激素增进乳液分泌、加速成熟、脱落、衰老以及促进开花的生理效应。在一定条件下，乙烯利不仅自身能释放出乙烯，而且还能诱导植株产生乙烯。乙烯利用于促进棉花早熟、集中吐絮、增收花絮、提高品级，可促进各类瓜果，如香蕉、柑橘、番茄、西瓜等早熟，对橡胶、漆树等吐胶有促进作用。

合成方法

1.由环氧乙烷与三氯化磷在低温下酯化后，经分子重排、酸解而得。
2.由环氧乙烷和三氯化磷作用成亚磷酸三氯乙基酯，加热异构化，再经酸解制得。或者将亚磷酸二乙酯加热，通氮,加入少许引发剂，通入氯乙烯反应，可制得乙烯利。还可以由乙烯、三氯化磷和空气（或氧气），在低温或高压下反应，经水解得乙烯利。
3.氯乙烯路线
亚磷酸二乙酯加热至90℃，通氮30min。加入少许引发剂，通入氯乙烯，控制加成反应温度，得2-氯乙基亚膦酸二乙酯。然后将加成产物加入浓盐酸水解，于120～130℃，回流24h，制得乙烯利，蒸出部分水分，即得粗品，可配制剂型。
该法原料易得，设备简单，投资少，三废少，操作简便，未反应原料易回收，以三氯化磷计总收率60%。
4.环氧乙烷路线
由三氯化磷与环氧乙烷直接加成，经分子重排、酸解合成乙烯利。加成温度20～25℃，分子比1∶3（环氧乙烷过量），重排反应220～230℃，酸解温度160～170℃。

贮存方法

常温密闭避光，通风干燥

毒理学数据

急性毒性：小鼠口经LD50：2850mg/kg；大鼠LD50：3400mg/kg

生态学数据

对水体是危害的，即使小量产品不能接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）:-1
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量:2
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:57.5
7、重原子数量：7
8、表面电荷：0
9、复杂度：86.9
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1