芴甲氧羰基-β-苯基-L-苯丙氨酸

0FRQFmoc-β-phenyl-Phe-OHFmoc-3,3-diphenyl-L-alanine, FmoC30H25NO4463.52

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、分子结构数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、毒

物理性质

性状：白色结晶
熔点（oC）：125-129
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：4.637

作用与用途

常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为2-8oC。

分子结构数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：6.1
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：8
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：75.6
7、重原子数量：35
8、表面电荷：0
9、复杂度：673
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：1
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

计算化学数据

安全信息

危险运输编码： UN3077 9/PG 3

性质与稳定性

主要用作氨苯磺胺的中间体，其氯磺化后的产物，可作新诺明的主要原料。

合成方法

1.工业上生产铂可用铂矿经干法制造；亦可以铜、镍的硫化矿制取铜、镍的生产过程中生成副产物作为原料，经湿法冶炼制得。湿法在已提取镍、铜的残留组分中加入王水进行抽提，过滤，向滤液中加入氯化铵进行反应，生成氯铂酸铵沉淀，过滤，把氯铂酸铵加热分解，制得约99.99%铂成品。或者将氯铂酸铵溶液加入电解槽中，在槽电压约1.5 V、电流密度为2～3 A/cm³的情况下进行电解，制得约99.98%铂成品。
超细铂粉制法：用王水溶解海绵铂得氯铂酸溶液。调节溶液酸度，加入分散剂和还原剂，加热并搅拌、再静置冷却、洗涤和烘干即得超细铂粉。
2.将薄屑或海绵状铂置于玻璃或瓷质器皿中，用高纯王水溶解。取出(或倾泌出)溶液放在蒸发皿中用小火小心蒸发。将浓缩物溶于盐酸和热水后用大量水稀释，并加热至80℃。加碳酸钠使呈微弱碱性。通入少量Cl2,使可能存在的IrO2沉淀。最初形成的胶状沉淀很快凝结成黑色絮状沉淀，它在橙红色溶液中迅速沉降。加入少许乙醇可明显增加沉降速度。中和溶液时，溶液愈接近中性(pH值不能小于7)，氧化物分离得愈完全。
对于其他铂系金属、金和重金属，可加入次氯酸盐使它们生成氧化物沉淀。惟一能溶于过量次氯酸盐中的是黑色RuO2,它随即转变成挥发性的RuO4。
滤出的含铂溶液在烧杯中加热，加入NH4Cl,析出(NH4)2PtCl6沉淀。过滤，用蒸馏水煮沸萃取，以溶解可能含有的少量(NH4)2PdCl6。
灼烧后得到的纯铂不含其他铂系金属、金和重金属。若其中仍含千(或万)分之几的铱，可重复上述纯化过程。

毒理学数据

1 。
试验方法：口服
摄入剂量： “ 50毫克/公斤
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
2 。
试验方法：静脉
摄入剂量： 4毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

3 。
试验方法：口服
摄入剂量： 90毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

4 。
试验方法：腹腔
摄入剂量： 20毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：积极作为抗癌剂

5 。
试验方法：皮下
摄入剂量： 200毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

6 。
试验方法：静脉
摄入剂量： 10毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值