1,5-戊二醇

物理性质

性状：无色黏稠状液体，有苦味。
沸点（oC,101.3kPa）：239
沸点（oC,6.67kPa）：160
沸点（oC,1.33kPa）：134
熔点（oC）：-16
相对密度（g/mL,20/20oC）：0.994
相对密度（g/mL,20/4oC）：0.991
折射率（n20oC）：1.4499
黏度（mPa·s,20oC）：128
闪点（oC,开口）：130
燃点（oC）：335
蒸发热（KJ/kg,b.p.）：606
生成热（KJ/mol）：439.9
燃烧热（KJ/mol）：3158.9
蒸气压（kPa,20oC）：0.93
爆炸下限（%,V/V）：1.2
爆炸上限（%,V/V）：7.7
溶解性：能与水、低分子醇、丙酮混溶。对苯、二氯甲烷、石油醚不溶。25℃时在乙醚中溶解11%。
常温折射率（n²⁵）：1.4487
溶度参数(J·cm^-3)^0.5：26.713
van der Waals面积（cm²·mol^-1）：9.670×10⁹
van der Waals体积（cm³·mol^-1）：67.230
气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3233.5
气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-448.9
液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3151.08
液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-531.45
液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：321.41
液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-324.05
液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：225.2

作用与用途

避免与氧化物、潮湿的水分接触。

性质与稳定性

用作切削油、特殊洗涤剂、乳胶漆的溶剂，油墨的溶剂或润湿剂。也用于制造增塑剂、刹车油、醇酸树脂、聚氨酯树脂等。

合成方法

1、以四氢糠醛为原料，经催化加氢而得。加氢操作在高温高压下进行，反应温度300-310℃，压力为22-42MPa，工业化有一定因难可先将四氢糠醇制成二氢吡喃，再由二氢吡喃水合制5-羟基戊醛，然后经催化加氢而得到1,5-戊二醇。将二氢吡喃、水及少量盐酸加入水合釜内，于50℃反应30-40min，用氢氧化钠溶液中和反应液后进行蒸馏，先脱除水分，再收集60-64℃（0.4kPa）馏分得到5-羟基戊醛，将其加入高压釜，在镍催化剂作用下，于120-150℃、约6兆帕压力下加氢，反应结束后，减压蒸馏，收集119-120℃（0.4kPa）馏分，即为成品。
2、由环戊二烯光氧化而得环氧戊烯醛，再于70-100℃、约7MPa压力催化加氢而得。

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施，远离火源、水源。储存的地方远离氧化剂。

毒理学数据

1、 刺激性：兔子皮肤开放性刺激试验：495mg 轻度刺激。
2、 急性毒性：小鼠经口LD50：6300mg/kg
大鼠经口LD50：2000mg/kg
小鼠腹腔LD50：2250mg/kg
兔子经口LD50：6300mg/kg
兔子经皮LD50：>20ml/kg
豚鼠经口LD50：4600mg/kg

生态学数据

对水有轻微的危害。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：28.28
2、 摩尔体积（m³/mol）：106.0
3、 等张比容（90.2K）：264.5
4、 表面张力（dyne/cm）：38.6
5、 极化率（10^-24cm³）：11.21

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.1
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5
7、 重原子数量：7
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：25.3
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：2
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1

安全信息

安全标识：S24/25