4-(溴甲基)苯甲酸

0H3R4-(bromomethyl)benzoic acid对溴甲基苯甲酸 α-Bromo-p-toluic acidrCH2C6H4CO2HBrCH2C6H4CO2H215.04

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：白灰片状结晶。
熔点（oC）：227.5-229

作用与用途

常温常压下稳定，白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。

性质与稳定性

医药中间体。

合成方法

将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。

贮存方法

避光，阴凉干燥处，密封保存

毒理学数据

主要的刺激性影响：
在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜
在眼睛上面：刺激的影响
致敏作用：没有已知的敏化现象

生态学数据

对水少是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统
若无政府许可，勿将材料排入周围环境.

分子结构数据

1、摩尔折射率：45.83
2、摩尔体积（m³/mol）：131.4
3、等张比容（90.2K）：358.3
4、表面张力（dyne/cm）：55.2
5、极化率（10^-24cm³）：18.16

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.4
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：2
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3
6、重原子数量：11
7、表面电荷：0
8、复杂度：139
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量： 0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1