二丙胺

03VGDipropylamine二正丙胺二正丙基胺正二丙胺N-Propyl-1-propanamine Di-n-propylamineC6H15N101

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色液体，有氨味。
沸点（oC,101.3kPa）：109.4
熔点（oC）：-39.6
相对密度（g/mL,20/4oC）：0.7387
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.5
折射率（20oC）：1.4045
黏度（mPa·s,20.1oC）：0.5335
闪点（oC）：7.2
燃点（oC）：299
蒸发热（KJ/mol,25oC）：40.86
蒸发热（KJ/mol,b.p.）：34.90
比热容（KJ/(kg·K) ,定压）：2.5
临界温度（oC）：277
临界压力（MPa）：3.1
蒸气压（kPa,25oC）：3.21
pKa（25oC,水）：11.00
溶解性：能与乙醚混溶，易溶于丙酮和苯，溶于乙醇、乙酸乙酯、烷烃、矿物油等。25℃时在水中溶解4%；水在二丙胺中溶解21%。能和水形成共沸混合物，共沸点86.7℃。

作用与用途

1.常温常压下稳定。禁配物：强氧化剂、酸类。
具有仲胺的化学性质。水溶液呈碱性，形成C6H15N·0.5H2O和C6H15N·H2O。
2.本品高毒，皮肤和组织有强烈的刺激性。大鼠经口LD501.87mg/kg。操作场所最高容许浓度12mg/m3。操作时应戴防护用具，设备应密闭并防止跑、冒、滴、漏，注意安全。
　

性质与稳定性

用于有机合成原料。用于制备农药、医药（二丙谷酰胺等）、锅炉防腐剂、发动机冷却剂、润滑油、金属切削油、除碳剂、抗蚀润滑剂和乳化剂以及溶剂等。其中农药是最主要的用途。二丙胺生产的主要农药：氟乐灵、地乐灵、灭草猛、菌达灭、甲砜乐灵、异丙乐灵、甲乐灵、灭草丹、丙草丹。

合成方法

一、1.正丙醇氨化法以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水和加氢而得（参见“三丙胺”）据有关资料报道，上述反应如采用镍-铜-浮石为催化剂，则有利于二丙胺的生成；以镍-铜-活性氧化铝为催化剂，则有利于三丙胺的生成。2.丙烯腈加氢法以丙烯腈为原料，以铜-镍类化合物为催化剂，在40-250℃温度和0-4.9MPa压力下，进行催化加氢制得二丙胺。此外，由丙腈或丙烯腈加氢，当采用以碳为载体的铑催化剂，用过量氢连续除氨，生成二丙胺的选择性在85%以上，很少生成正丙胺，完全不生成三丙胺。由丙醛在铑催化剂作用下还原胺化，也得到高比例的二丙胺。

贮存方法

1.密封于阴凉干燥处保存。
2.本品易燃，在空气中爆炸极限为2.0％～10.4％，可用桶或槽车装运，包装容器要密封，贮存于阴凉通风处，严禁烟火，与氧化剂隔离贮存。按易燃、有毒物品规定贮运。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：460 mg/kg；大鼠腹腔LDLo：75 mg/kg；
大鼠未报告LD50：280 mg/kg；小鼠未报告LD50：320 mg/kg；
兔子经皮LDLo：1250 uL/kg；兔子皮下LD50：1250 mL/kg。
2、吸入毒性：大鼠LC50：4400 mg/m³/4H；小鼠LC50：3070 mg/m³/2H。

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：33.44
2、摩尔体积（m³/mol）：136.3
3、等张比容（90.2K）：298.8
4、表面张力（dyne/cm）：23.0
5、极化率（10^-24cm³）：13.25

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.7
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：4
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：12
6、重原子数量：7
7、表面电荷：0
8、复杂度：23.4
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1