磺胺甲噁唑

07FHSulfamethoxazole新诺明新明磺磺胺甲基异恶唑 4-氨基-N-(5-甲基-3-异3-(P-Aminophenylsulfonamido)-5-Methylisoxazole 4-Amino-N-(5-methC10H11N3O3S253.28

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、贮存方法; 5、毒理学数据; 6、生态学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

1. 熔点（oC）：167
溶解性：易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨水，几乎不溶于水。

性质与稳定性

1.作为抗菌剂，对葡萄球菌、大肠杆菌特别有效。主要用于治疗禽霍乱抗感染药，用于尿路感染、呼吸道感染、肠道感染、沙门菌属感染、小儿急性中耳炎、流脑的预防等。磺胺类药，主要用于治疗急慢性尿路感染，也可用于脑膜炎的预防及流感杆菌所致的急性中耳炎等该品能阻细菌生长，对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强，治疗泌尿道感染以及禽堆乱效果好
生化研究。医药（抗菌药）
2.抗菌谱广，抗菌作用强，对葡萄球菌、大肠杆菌特别有效。适用于呼吸系统、泌尿系统及肠道感染等。能阻碍细菌生长，对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强。主要用于治疗禽霍乱等。

合成方法

1.以5-甲基异噁唑-3-甲酰胺为原料，在次氯酸钠作用下降解为5-甲基异噁唑-3胺，然后与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合生成3-（对乙酰胺基苯磺酰胺基）-5-甲基异噁唑，后在碱性条件下水解得到3-（对氨基苯磺酰氨基）-5-甲基异噁唑。由5-甲基异噁唑-3-甲酰胺经降解、缩合、水解而得
2.由草酸经与乙醇酯化，与丙酮、甲醇钠缩合、环合、胺化得３氨基５甲基异唑，然后与对乙酰氨基苯磺酰氯缩合并经水解精制制得。

贮存方法

密封阴凉干燥避光保存

毒理学数据

有刺激性

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、摩尔折射率：62.45
2、摩尔体积（m³/mol）：173.1
3、等张比容（90.2K）：502.3
4、表面张力（dyne/cm）：70.9
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：24.75

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：6
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：98.2
7、重原子数量：17
8、表面电荷：0
9、复杂度：346
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1