联苯苄唑

物理性质

性状：白色结晶或结晶性粉末，无味，不溶于水。
熔点（oC）：142
溶解性(mg/mL)：溶于醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜Ph=6时水中的溶解度：＜0.1mg/100ml.在Ph＝1～12的水溶液中稳定。

作用与用途

在Ph=l～12的水溶液中稳定。急性毒性啦。雄小鼠，大鼠(mg／kg)：2629，2854 口服

性质与稳定性

1.新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。
2.咪唑类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用，对白色念珠菌、各种癣菌、酵母菌、丝状菌和双相真菌等具有功效，并具有较强的抗菌活性。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。

合成方法

1. 13.6g咪唑和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应，生成1，1'-亚磺酰基双(咪唑)；再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇，在室温下反应15h，得8.7g联苯苄唑。

贮存方法

在密封的贮藏器内，并放置阴凉，干燥的地方保存

毒理学数据

雄小鼠，大鼠经口ＬＤ50：2629，2854（ｍｇ／ｋｇ）。

生态学数据

若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、 摩尔折射率：100.75
2、 摩尔体积（m³/mol）：288.1
3、 等张比容（90.2K）：738.4
4、 表面张力（dyne/cm）：43.1
5、 极化率（10^-24cm³）：39.94

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.8
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.8
7、 重原子数量：24
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：362
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：1
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1