促肾上腺皮质激素

物理性质

性状：白色或淡黄色粉末
溶解性：极易溶于水，水溶液不稳定。

性质与稳定性

诊断肾上腺皮质功能不全；也可用于治疗风湿病、风湿性关节炎、皮肤病及休克等。

贮存方法

密封避光保存

毒理学数据

急性毒性：人类肌肉注射LD：5 ug/kg

分子结构数据

1、 摩尔折射率：132.81
2、 摩尔体积（m³/mol）：460.4
3、 等张比容（90.2K）：1128.3
4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：36.0
5、 极化率（0.5 10^-24cm³）：52.65

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）:-7.9
2、氢键供体数量：42
3、氢键受体数量：46
4、可旋转化学键数量:96
5、互变异构体数量：1000
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）;1160
7、重原子数量：208
8、表面电荷：0
9、复杂度：6500
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：21
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

合成方法

1.将新鲜脑垂体迅速投入丙酮中，浸泡脱水3次，再将腺垂体和神经垂体严格分离。取出腺垂体干燥，磨粉，得腺垂体干粉。腺垂体干粉10kg中加入84L丙酮，调成糊状，搅拌下加入36L的1mol/L盐酸，在50℃维持30min，迅速降温至30℃以下，过滤。滤液冷至4℃，滤渣用28L丙酮和12L的01mol/L盐酸，再重复提取一次，过滤。合并两次滤液，冷至4℃。再按体积比加入03%的5mol/L氯化钠溶液于滤液中，搅拌均匀，然后加入8～10倍量丙酮，搅拌后静置，去除丙酮清液，过滤。沉淀分别用丙酮和无水乙醚各洗涤2次，真空干燥，可得促皮质素成品。