盐酸去氧肾上腺素

01C1(R)-Phenylphrine Hydrochloride苯肾上腺素盐酸盐 (R)-苯肾上腺素盐酸盐 HOC6H4CH(C(R)-(?)-3-Hydroxy-α-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochlorC9H14ClNO2203.67

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、贮存方法; 5、分子结构数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息

物理性质

性状：白色或类白色结晶性粉末
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：143-145(lit.) (左旋游离碱的熔点为169-172℃)
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC, 5.2kPa）：不确定
折射率：-45.5 ° (C=1, H2O)
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o）：-47 o (c=2, H2O)
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：水溶解性>=10 g/100 mL at 21 oC。易溶于水、乙醇，不溶于氯仿、乙醚

性质与稳定性

拟肾上腺素药物。对局部身部血管有收缩作用。用于外科物术延长局疗麻醉时间，鼻粘膜充血的消肿消炎等症。

合成方法

间羟基乙酮经苯甲酰化、溴化、胺化、水解、催化氢化，得到间羟基-α-甲氨基甲基苯甲醇（消旋体），再用d-酒石酸拆分，获得左旋游离碱。将游离碱悬浮于无水乙醇中，加氯化氢-乙醇液至pH=4，加热溶解，加活性炭脱色过滤，滤液中加入无水乙醚，冷冻析出结晶。甩滤，结晶用少量丙酮洗涤，干燥，得苯肾上腺素盐酸盐。

贮存方法

本品应密封于干燥处保存。

分子结构数据

1、摩尔折射率：47.44
2、摩尔体积（m³/mol

计算化学数据

1、氢键供体数量：4
2、氢键受体数量：3
3、可旋转化学键数量：3
4、互变异构体数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.5
6、重原子数量：13
7、表面电荷：0
8、复杂度：130
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：1
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：2