对甲基异丙基苯
物理性质
性状:无色透明易燃液体,有芳香气味,有刺激性。
沸点(oC,101.3kPa):177.10
熔点(oC):-67.935
相对密度(g/mL,20/4oC):0.8573
相对密度(g/mL,25/4oC):0.8533
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.7
折射率 (n20D) :1.4909
折射率(25oC):1.4885
黏度(mPa·s,20oC):3.402
黏度(mPa·s,30oC):1.600
闪点(oC,闭口):47.2
燃点(oC):436.1
熔化热(KJ/mol):-9.667
蒸发热(KJ/mol,25oC):-50.33
蒸发热(KJ/mol,b.p.):-38.19
生成热(KJ/mol):-9.667
比热容(KJ/(kg·K),-23.9oC,定压):1.76
临界温度(oC):380
临界压力(MPa):2.84
沸点上升常数(oC/mol·1000g):5.52
电导率(S/m,25oC):2×10-8
溶解度(%,水):0.034
蒸气压(kPa,25oC):0.20
蒸气压(kPa,79.2oC):4.00
蒸气压(kPa,109.1oC):13.33
爆炸下限(%,V/V):0.7
爆炸上限(%,V/V):5.6
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂。
作用与用途
1、避免与强氧化剂接触。
2、氧化生成对甲基苯甲酸、对甲基苯乙酮、对异丙基苯甲酸和对苯二甲酸。用碱性高锰酸钾氧化则生成对羟基苯甲酸。加氢生成对烷。加热裂化生成苯、甲苯、萘、蒽等。用三氯化铝处理生成二异丙基苯、甲苯、二甲苯以及1-甲基-3,5-二异丙基苯。通过卤化、硝化、磺化反应合成香芹酚(2-甲基-5-异丙基苯酚)、百里酚(5-甲基-2-异丙基苯酚)、薄荷醇。
3、不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂。沸点和松节油相近,但溶解能力比松节油大。能溶解油脂、树脂、橡胶等。久置变色,对金属无腐蚀性。但对橡胶的作用很快,阀门、垫圈中避免使用。着火时用泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。
4. 存在于烤烟烟叶中。
性质与稳定性
用于有机合成及配制油漆稀释剂。
作有机合成的原料。与乙醇、丁醇、丙酮的混合物是涂料、清漆、硝基喷漆、油脂、树脂的溶剂和稀释剂。
合成方法
1、由樟脑与五氧化二磷经硝除反应而得。先将粉状樟脑和五氧化二磷在176℃共热12h,脱氢生成异丙基对甲苯。经酸碱精制,减压蒸馏,以37%的收率得到成品。
2、将d-苎烯或双戊烯脱氢转化而成。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应置阴凉处避光密封贮存。可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性:标准德来塞实验:兔子皮肤接触, 500mg/24HREACTION SEVERITY,中等反应;
2、急性毒性:大鼠经口LD50:4750mg/kg;
3、毒性和甲苯类似,有刺激作用,吸入其液体可导致化学性肺炎。是皮肤原发性刺激物,低浓度长期接触可导致皮肤干燥、脱脂和红斑。
生态学数据
该物质对环境可能有危害,建议不要让其进入环境,对水体和大气可造成污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:45.26
2、 摩尔体积(m3/mol):155.7
3、 等张比容(90.2K):359.9
4、 表面张力(dyne/cm):28.5
5、 介电常数:2.34
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:17.94
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.1
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:0
4、 可旋转化学键数量:1
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0
7、 重原子数量:10
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:86.2
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
安全信息
危险运输编码: UN 2046 3/PG 3
危险品标志: 刺激
安全标识:S26 S36
危险标识:R10 R36/37/38