氯贝特

070HClofibrate对氯苯氧异丁酸乙酯氯贝丁酯氯苯丁酯 2-(4-ChloropClC6H4OC（CH3）2COOC2H5C12H15ClO3242.70

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、生态学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：无色至黄色透明液体。
密度（g/mL,25/4℃）：1.14
熔点（oC）：
沸点（oC,常压）：154
折射率：1.503
闪点（oC）：113
溶解性：不溶于水，溶于乙醇，丙酮，氯仿，乙醚。

作用与用途

远离氧化物，避光。

性质与稳定性

降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ；Ⅳ；Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心；呕吐；食欲不振；腹胀；腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。

合成方法

按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化；置换制得对氯苯酚，再经缩合；水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。避光保存。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：62.73
2、摩尔体积（m³/mol）：211.4
3、等张比容（90.2K）：518.5
4、表面张力（dyne/cm）：36.1
5、极化率（10^-24cm³）：24.86

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.3
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：5
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：35.5
6、重原子数量：16
7、表面电荷：0
8、复杂度：232
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1