5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇

物理性质

熔点（oC）：219-222

作用与用途

遵照规定使用和储存则不会分解。

贮存方法

密闭于阴凉干燥环境中

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：49.13
2、 摩尔体积（m³/mol）：128.8
3、 等张比容（90.2K）：341.1
4、 表面张力（dyne/cm）：49.1
5、 极化率（10^-24cm³）：19.47

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：1
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：33.6
6、 重原子数量：12
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：221
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/37/38

性质与稳定性

1.主要用于有机合成，在医药上用于合成消毒药新洁尔灭、度米芬等。
2.用作溶剂，还可用于合成阻燃剂三（十二烷基硫醇）锑、抗氧剂十二烷基硫醇、表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化氨（洁尔灭）、苯扎溴铵，以及其他阻燃剂和表面活性剂等。

合成方法

由月桂醇(正十二醇)与氢溴酸作用而得：将月桂醇加入搪瓷玻璃反应锅，搅拌冷却，慢慢加入硫酸。搅拌1h，再加入氢溴酸。温度逐渐提高到90~95℃，搅拌反应8h。反应完毕，降温至30℃静置8h。分出酸层，油层用稀碱液调节pH8，分去碱液，以50%乙醇洗涤。减压蒸馏，收集140~200℃(3.33kPa)馏分得产品。收率90%以上。

毒理学数据

有毒，长期吸入能引起神经障碍，有麻醉作用。