吲哚-3-丁酸

03P1Indole-3-butyric acid3-吲哚基丁酸 4-(吲哚-3-基)丁酸(IUPAC) 吲哚-3Indolebutyric acidC12H13NO2203

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、分子结构数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息

物理性质

一、物性数据
性状：纯品为白色结晶固体。
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：124～125
沸点（oC,0.67kpa或5 mmHg）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（oC）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）不确定
蒸气压（kPa,25oC）：<10×10^-6
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：50.3
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：难溶于水，２０℃时在水中的溶解度为０．２５ｇ／Ｌ。易溶于苯，能溶于其他有机溶剂。

性质与稳定性

1.是一种广谱的吲哚类植物生长调节剂，是良好的生根剂，可促进草本和木本观赏植物插枝的生根。
2.植物生长调节剂。常用于木本和草本植物的浸根移栽，能加速根的生长，提高植物生根的百分率，也可用于植物种子的浸种和拌种，可提高发芽率和成活率。

合成方法

1.由吲哚与γ丁内酯在四氢萘的回流温度下缩合得到。或由吲哚与格氏试剂及α-氯代丙腈反应，制得3-丁腈吲哚，再由NaOH水解并与盐酸反应制得。
2.将吲哚、γ-丁内酯、氢氧化钾加入到四氢萘中，搅拌下加热溶解，回流脱水，稍冷后加入二甲苯和热水溶解，趁热分液。水层冷却后用盐酸中和，得粗品，再用苯重结晶，得吲哚丁酸。

毒理学数据

急性毒性数据：
大鼠经口LD：>500mg/kg
小鼠经口LD50：100mg/kg
小鼠腹腔LD50：100mg/kg
致突变数据：
模具-构巢曲霉基因转换和有丝分裂：1mmol/L
模具-构巢曲霉性染色体的损失：1mmol/L
人类白细胞：100nmol/L

分子结构数据

1、摩尔折射率：58.90
2、摩尔体积（m³/mol）：162.3
3、等张比容（90.2K）：448.6
4、表面张力（3.0 dyne/cm）：58.3
5、极化率（0.5 10^-24cm³）：23.35

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.3
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：4
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：53.1
7、重原子数量：15
8、表面电荷：0
9、复杂度：230
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1