2,2-二甲基丙二腈

171V2,2-Dimethylmalononitrile2,2-Dicyanopropane DimethylmalonC5H6N294.11

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、分子结构数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、毒

物理性质

熔点（oC）：31-33
沸点（oC,33mmHg）：120
闪点（oC）：63

作用与用途

常温常压下稳定，避免强氧化剂
避免光，明火，高温

贮存方法

密闭,阴凉干燥处保存

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、摩尔折射率：25.00
2、摩尔体积（m³/mol）：97.8
3、等张比容（90.2K）：242.7
4、表面张力（dyne/cm）：37.8
5、极化率（10^-24cm³）：9.91

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.8
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：47.6
7、重原子数量：7
8、表面电荷：0
9、复杂度：131
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 2926 4.1/PG 3
危险品标志：易燃有毒
安全标识：S16 S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R11 R23/24/25 R36/37/38

性质与稳定性

既可用作食品防腐剂，又是制造新型抗高血压类药物血管紧张素转化酶抑制剂(ACE-I)-依那普利（Enalapril）和雷米普利（Ramipril）的共同中间体。

合成方法

1.真空下降360g金属锌缓慢加入到3340ml15%的硫酸溶液中，加热到70 oC进行反应。
当H₂不再溢出后，用1200ml水稀释，制的硫酸锌溶液，取出50ml，其余备用。
在50ml稀释溶液中加入4g碳酸钠，析出的碳酸锌沉淀用水洗涤三次（每次300ml），备用。
取7.5g七水合硫酸亚铁溶于500ml水中，并用1ml优级纯硫酸酸化，加热，逐滴加入30%的过氧化氢使溶液中Fe²⁺离子全部转为Fe³⁺离子。将制的的硫酸铁溶液加到上述备用的硫酸锌溶液中，并在搅拌下加入制好的碳酸锌沉淀，然后在快速搅拌下加热至30-40oC，静置，待溶液澄清后，过滤【除去吸附有As、P、Sb等杂质的Fe（OH）₃沉淀】。滤液进行电解并调节PH值，使刚果红稍稍变蓝。
电解时以优级纯或锌片作为阴极，工业锌作为阳极，两极间距2-3cm，两极间电压6V，电流密度取决于电解液温度。
在析出200g锌后，电解液必须再按上述方法重新用硫酸铁和碳酸锌进行处理。
2.高纯度锌锭(砷<000001)熔化后制得。
3.制备锌是以闪锌矿ZnS为主要原料，通过冶炼而制得。工业上通常是将ZnS氧化焙烧成具有良好反应活性的氧化物。然后采用热还原法和电解法来制得锌。将由锌焙烧块和煤粉制成的炉料，投入至1300～1350℃的炼锌炉内进行反应，还原反应所生成的金属锌蒸气，经导管通入锌冷凝器，捕集得金属锌。此法所得到的金属锌杂质含量较高，要获得较纯的锌，还需进行真空蒸馏。
4.将焙烧料中的氧化锌用硫酸溶解，通过氧化除铁，锌粉置换除钴、铜、镍等杂质后，置于电解槽内，以铅作阳极，铝板作阴极。电解时，金属锌沉积在铝板上，将其剥离下来便成为产品。用电解法生产的金属锌纯度可达99.99%。
5.方法一
1.用2%盐酸活化，乙醚干燥
用1.2公斤锌粉与3升2%盐酸一起搅拌1分钟。过滤以除去酸。把锌放在4升烧怀中先用3升2%盐酸洗涤，后用蒸馏水洗涤三次(每次用3升)，再用95%乙醇洗涤两次(每次用2升)，最后用2升无水乙醚洗涤一次。每次洗涤后都过滤以除去洗涤液。这样锌粉就彻底被干燥，有块状物则在研钵中研碎。
2.用10%盐酸活化，丙酮干燥
将830克锌粉在300毫升10%盐酸中搅拌2分钟，过滤。先甩600毫升水洗涤锌粉，然后用200毫升丙酮洗涤。
方法二将在150真空下干燥过夜的13.06克(0.058摩尔)无水溴化锌溶于40毫升干燥四氢呋喃中，然后加入4.52克钾。将混合物加热回流4小时，在真空下除去溶剂，即留下暗灰色细粉