P物质

物理性质

性状：白色冷冻干燥粉末。有吸湿性。
溶解性：水：1mg/mL

作用与用途

1.静脉滴注直接扩张血管、出现潮红、心率加快、血压下降，对皮肤和骨骼肌血管的扩张尤为明显。也能刺激肥大细胞释放组胺；对胃肠平滑肌有强烈的收缩作用，增加胃肠蠕动，其中有直接作用和间接兴奋胆碱能神经元的因素。它能刺激唾液腺、胰液和胰酶的分泌，也能抑制胰泌素。它对胰腺内分泌细胞有直接作用，小量时释放少量的生长抑素和胰岛素，并释放大量的胰高血糖素；大量时反之。此外尚可释放垂体加压素、生长激素、催乳素和黄体生长激素。

性质与稳定性

1. 用于生化研究，医药上用作血管扩张剂、神经调谐剂，能促进唾液分泌，增加毛细管渗透性，能引起平滑肌的收缩、血压降低和刺激分泌组织，起痛觉的传递作用。

合成方法

1、 以牛下丘脑为原料，在丙酮和盐酸溶液中匀浆，过滤后用石油醚提取，经柱层析、纸电泳精制而得

贮存方法

充氩密封、在0oC以下干燥避光保存

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.3
2、 氢键供体数量：15
3、 氢键受体数量：18
4、 可旋转化学键数量：42
5、 互变异构体数量：1001
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：519
7、 重原子数量：95
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：2620
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：10
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1