4-(4-Methoxyphenoxy)piperidine

0Z9D4-(4-Methoxyphenoxy)piperidineC12H17NO2207.26888

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、生态学数据; 5、计算化学数据; 6、性质与稳定性; 7、合成方法; 8、毒理学数据; 、分

物理性质

性状：白色粉末

作用与用途

避氧化物

贮存方法

保存方法：密闭，阴凉，干燥处

生态学数据

1、其它有害作用：通常对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：30.5
7、重原子数量：15
8、表面电荷：0
9、复杂度：173
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

胍乙啶硫酸盐的中间体

合成方法

氯酸钠生产主要采用电解法，使用的电解槽主要有3种：石墨阳极电解槽现已淘汰；二氧化铅阳极电解槽和旧式金属阳极电解槽日趋淘汰；新型金属阳极电解槽正在被迅速推广。金属阳极电解槽又分为复极式电解槽和单极电解槽。
1.电解法
将食盐加水于40～45℃下溶解，使其达到饱和，在精制槽中加入纯碱、烧碱、氯化钡以除去钙、镁和硫酸根等杂质，再送入调液器调酸并加入红矾钠，使盐水符合下列要求：NaCI≥280 g/L；Na2Cr2O72～3 g/L；Ca²⁺+Mg²⁺≤1×10^-5；SO4²⁺＜5 g/L。然后送去电解，通过化学反应和电化学反应生成氯酸盐。
阳极反应：
阴极反应：

电解槽采用外循环式，即电解槽与反应器并联。电解原料精制盐水和用以调节电解液酸度的稀盐酸进入电解装置上集管的精盐水和稀盐酸进口管，并与电解氢气提升的电解液混合进入反应器进行化学反应，在反应器内溶液pH值用加酸量调节为6.0～6.5，反应器底部设冷却水管，用自来水调节维持器内电解液温度在80～85℃，混合液汇集于下集管，分别进入电解槽进行电解。FA一Ⅱ型电解槽工艺技术指标是：电流强度2.5～3.3 kA，电流密度2000～2750 A/m²，槽电压2.8～3.2 V，电解温度80～85℃，电解液pH值6.2～6.5。电解产生的氯酸钠电解液和氢气上升进入反应器上部，在反应器内进行化学反应，使阴极区的CIO^-和CIO3不被还原为C1^-，电流效率93%～95%。电解完成液含NaClO3400～450 g/L，NaCl[90～120 g/L，由反应器上部的溢流口溢流到保温槽。电解产生的氢气由反应器顶部的导管送出，经集中进行除氯处理后回收使用。
将电解完成液放人保温槽，加入盐酸保温除去溴酸盐、次氯酸盐和游离氯，经压滤澄清后，清液送去蒸发浓缩，溶解度小的氯化钠先析出结晶，经洗涤后送去化盐配制精盐水。从蒸发器放出浓溶液再经保温沉降，过滤，除去固相杂质后，送至结晶器于18～24℃进行冷却结晶，经离心分离，气流干燥，制得氯酸钠成品。
2.以乙醇为溶剂用氯酸钾和硫酸钠反应制取。把100g KClO3和60g Na2SO4在加热下溶于600mL水。冷却后将该溶液与375mL乙醇混合，静置两天。把液体倾倒出来，K2SO4沉淀用30％乙醇洗涤。洗涤液与清液合并，先蒸出乙醇，然后把剩余物蒸发直到结晶薄膜出现时冷却，即得产品。可用重结晶法纯制。
3.将氯气通入NaOH或Na2CO3或NaHCO3溶液制取。
4. 将浓碳酸钠溶液（65%～75%）加热至60℃，通入氯气进行氯化反应：
当溶液中不存CO₃^2-在离子时，停止通氯。然后加热蒸发浓缩至出现结晶膜，冷却结晶，过滤所得结晶，甩干后的粗品再溶于水中进行重结晶提纯。干燥后即为成品。