氯化三环己基锡

16CCTricyclohexyltin chlorideChlorotricyclohexyltin(C6H11)3SnCl403.62

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、生态学数据; 5、分子结构数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息; 8、性质与稳定性

物理性质

性状：白色固体
熔点（oC）：123-125
沸点（oC,常压）：>250
闪点（oC）：>150
溶解性：不溶于水，溶于二甲苯

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生

贮存方法

密闭,阴凉干燥处保存

生态学数据

若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

摩尔折射率：无可用
摩尔体积（m³/mol）：无可用
等张比容（90.2K）：无可用
表面张力（dyne/cm）：无可用
介电常数（F/m）：无可用
偶极距（D）：无可用
极化率（10-24cm³）：无可用

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、重原子数量：20
8、表面电荷：0
9、复杂度：240
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN3146 6.1/PG 3
危险品标志：有害危害环境
安全标识：S26 S28 S60 S61
危险标识：R20/21/22 R50/53

性质与稳定性

三、用途：用于有机合成。

合成方法

工业生产有复分解法和离子交换法。
用氯化钾和硝酸铵(代替硝酸钠)为原料的复分解法，氯化钾和稀硝酸为原料的离子交换法和溶剂萃取法，氯化钾、硝酸铵、碳酸氢铵为原料的内循环法，硝酸铵、氯化钾为原料的循环法等工艺均处于工艺研究阶段。
1.复分解法
将硝酸钠加入盛有适量水的反应器中，用蒸汽加热，在搅拌下使硝酸钠全部溶解，再按NaNO3：KCl=100：85配料比缓慢加入氯化钾进行复分解反应，生成硝酸钾，当加热蒸发使溶液浓度达45～48°Bé、温度达120℃时，首先析出氯化钠。经真空过滤，用少量热水洗涤氯化钠晶体，减少硝酸钾的带损。滤液送入结晶器，用滤液量10%～15%的水稀释，边搅拌边冷却，经24h后，析出硝酸钾结晶，经真空过滤、水洗、离心分离后，送至气流干燥器在80℃以上进行干燥，制得硝酸钾成品。其反应方程式如下：

2.离子交换法
以氯化钾和硝酸铵为原料，使氯化钾和硝酸铵溶液中的钾铵离子在离子交换树脂上进行转换，得到硝酸钾溶液和氯化铵溶液。反应方程式如下：

经蒸发浓缩、过滤、滤液冷却结晶，过滤，水洗、离心分离，气流干燥，制得硝酸钾成品
3.工业上常利用氯化钾和硝酸钠的复分解反应制备，于500mL蒸发皿中加入100mL去离子水，加热到60℃，在搅拌下逐渐加入100g工业硝酸钾粉末。再加入0.1g碳酸钾，稍加煮沸，过滤，在搅拌下滤液冷却结晶，抽滤，干燥。
4.取100ｇ硝酸钾溶于80mL热水中，溶液经折叠滤纸过滤，于搅拌下冷却，用布氏漏斗吸滤出结晶，并在室温下使之干燥，若母液加以利用，则制剂产率可达97%，溶液在过滤前若加入0.1ｇK2CO3（纯级），煮沸后过滤，可以除去杂质Fe3+，制剂中若含有杂质KNO2，可按下述方法处理。取400g硝酸钾溶于900mL水中，向此溶液中加入20mLHNO2，然后滴加入KMno4溶液，直到红色不退为止，再加1～3滴草酸溶液，使红色素退去，为了除去溶液中的Mn2+加入K2CO3至呈弱酸性，过滤析出MnCO3沉淀，滤液则用HNO3中和，直至呈中性。然后将溶液蒸发至形成结晶膜。以下结晶和分离等操作，可按上述方法进行。
5.转化法　系将硝酸钠与氯化钾复分解而得。此法工艺流程简单，产品质量较高，工业上广泛采用。
6.合成法　系按硝酸与氯化钾作用，生成硝酸钾、氯气及亚硝酰氯。