D-葡糖醛酸内酯
物理性质
性状：无味的白色晶体状粉末
密度（g/mL,20℃）：1.76
熔点（oC）：172-173
沸点（oC,常压）：385
折射率：18.5o（C=5，H2O）
比旋光度（o）：19
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：-2.75
溶解性：易溶于水，略溶于甲醇，微溶于乙醇
作用与用途
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
避免氧化物
性质与稳定性
1、 肝脏疾病辅助用药及解毒药。
2、 该品为解毒剂。能与肝内和肠内的毒物结合成无毒的葡萄糖醛酸结合物，并排出体外，有保肝和解毒作用。用于肝炎、肝硬化、食物或药物中毒。
3、 用于医药工业
合成方法
1、 由葡萄糖醛酸（见前条）内酯化制得：淀粉用硝酸氧化再经水解得到的葡萄糖醛酸浓缩液，与冰醋酸混合，于60-65℃（5.32-14.6kPa）减压内酯化，同时回收乙酸，反就物冷却放置6-8d，即结晶出葡萄糖醛酸内酯。用乙醇水溶解液重结晶，尖性炭脱色精制即得成品。
2、 氧化 按淀粉(m)：硝酸(67%±0.5%，V)：水(V)=1：1.5：8.5的配料比投料。先将硝酸投入氧化釜内，开动搅拌，加热至60℃。加入淀粉，(全量的2%)，在15min内升温至78℃进行引发，保持5min，然后于15min内均匀降温至50-60℃，隔20min加入淀粉，共分两次(全量的30%)，最后在47℃±1℃的温度下，隔25min加入淀粉，共分四次(全量的68%)。控制温度使反应平均每小时升温5℃，保持7-8h，温度达到68℃，放料，于料液中加水(全量的12%)，通蒸汽加热70-80℃，20min内，驱除NO2，静置后，再加水(全量的88%)，得羧基淀粉液。
淀粉[HNO3,淀粉，水]→[47℃±1℃, 7-8h]羟基淀粉液
水解 将羧基淀粉液抽入水解罐中，蒸汽加热至100℃有黄烟和水蒸气冒出。然后密闭，内压升高至245.25kPa(2.5kgf/cm2)，温度为140-142℃，水解2h，得水解液，即得葡萄糖醛酸溶液。
羟基淀粉液[245kPa]→[140-142℃, 2h]水解液（葡萄糖醛酸）
内酯化 将上述水解液通过122型弱酸性阳离子交换树脂进行脱色，脱色液抽入浓缩罐中，在真空度约为93.33 kPa (700mmHg)、50-60℃以下，减压浓缩至34-36°Be时为止。在浓缩液中加入淀粉投料量1.68倍的冰醋酸，置于酯化罐中，在常温下酯化16-24h，放冷至0-5℃结晶，过滤，得葡萄糖醛酸内酯粗品。
水解液[112型树脂，冰HAc]→[16-24h]葡萄糖醛酸内酯粗品
精制 按粗品(m)：蒸馏水(V)：乙醇(V)：活性炭(m)=1：0.7：0.4：0.01-0.03的比例投料。将粗品和蒸馏水置于精制罐中，加热，不断搅拌，使之全溶，加活性炭脱色，再加乙醇，搅拌均匀，抽滤，滤液冷至0-5℃，放置16h，甩滤，滤饼用无水乙醇洗涤1次，甩干，80℃以下干燥，即得葡萄糖醛酸内酯精品。
葡萄糖醛酸内酯粗品[蒸馏水，乙醇，活性炭]→[0-5℃, 16h]葡萄糖醛酸内酯精品。
贮存方法
毒理学数据
1、 急性毒性：大鼠经口LD50：10700mg/kg
大鼠皮下LD50：4700mg/kg
大鼠静脉注射LD50：3200mg/kg
小鼠经口LD50：>20mg/kg
小鼠腹腔LD50：5797mg/kg
小鼠皮下LD50：8210mg/kg
小鼠静脉注射LD50：4586mg/kg
狗皮下LD50：4700mg/kg
狗静脉注射LD50：940mg/kg
猫皮下LD50：4700mg/kg
兔子皮下LD50：4700mg/kg
兔子静脉注射LD50：940mg/kg
生态学数据
通常对水是稍微有危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.8
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：23
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：104
7、 重原子数量：12
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：202
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：4
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
安全信息
安全标识：S24/25
