(±)-3-氯-1,2-丙二醇

02AT(±)-3-Chloro-1,2-propanediolα-氯丙二醇 α-氯代丙三醇 α-氯甘油α-Chlorohydrin α-Glycerol chlorohydrin α-MonochlorohydrinC3H7ClO2110.54

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色液体，放置后逐渐变成微带绿色的黄色液体，有愉快气味。
相对密度（g/mL,20/4℃）：1.3204
沸点（oC，分解）：213
沸点（oC,1.466kpa）：116
熔点（oC）：-40
折射率（n20oC）：1.4809
黏度（mPa·s,20oC）：159
闪点（oC,开口）：137.8
燃烧热（KJ/mol,20oC）：1680.6
蒸气压（kPa,141oC）：5.33
蒸气压（kPa,113oC）：1.33
蒸气压（kPa,83oC）：0.133
液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-525.3
溶解性：溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚和四氯化碳。

作用与用途

1.避免光照、接触潮湿空气，避免与强氧化剂、强碱接触。有吸湿性，见光或久置逐渐变为黄色。长时间与湿气接触时逐渐分解为酸。
化学性质：3-氯-1,2-丙二醇加热至140~142℃时部分发生分解。用浓硝酸氧化生成3-氯代乳酸。在稀硝酸溶液中用高碘酸钾氧化生成氯代乙醛。3-氯-1,2-丙二醇脱氯化氢生成缩水甘油。与水长时间回流时逐渐水解生成甘油。在与伯醇相当的烷氧基金属化合物作用下，生成甘油-α-一烷基醚。
2.存在于烟气中。

性质与稳定性

用于有机合成、药物喘定的中间体、用作醋酸纤维等的溶剂，也用于制备增塑剂、表面活性剂、染料、药物和甘油衍生物等。此外，还可用于使黄色炸药的凝固点降低。

合成方法

1、由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅，搅拌加热至90-95℃，通干燥的氯化氢气体，至反应液增重至150%（理论值）即为终点。减压蒸馏，得粗品。再分馏，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）馏分得3-氯-1,2-丙二醇。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：150mg/kg，小鼠经口LD50：150mg/kg，大鼠吸入MLC为125mg/m3

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：23.82
2、摩尔体积（m³/mol）：84.8
3、等张比容（90.2K）：220.7
4、表面张力（dyne/cm）：45.8
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：9.44

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.5
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5
7、重原子数量：6
8、表面电荷：0
9、复杂度：32
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1