氯化氰

1D4UCyanogen chlorideCNCl61.52

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、分子结构数据; 5、贮存方法; 6、作用与用途

物理性质

性状：无色气体或液体，蒸气有刺激性。
熔点（℃）：-6。
沸点（℃）：13.8。
密度（g/L）：2.697。
溶解性：溶于水、乙醚、醇。
相对密度(水=1)：1.22。
相对蒸气密度(空气=1)：1.98。
饱和蒸气压(kPa)：134.63(20℃)。

性质与稳定性

除与溴化氰有相似的用途外，还可与氯代烷反应制备异氰酸酯、胺和羧酸，与醇或醚反应生成氰酸酯。

合成方法

如图所示制备氯化氰的装置
制法氯与氰化钠作用制取
NaCN+Cl₂＝NaCl+CNCl
装置如图所示。500mL三颈瓶装有汞封搅拌，导气管和出气管。导入的气体在导入前要通过装硫酸的干燥瓶干燥。出气管与蛇形冷凝管相连，用冰盐混合物冷却，冷凝管末端一广口接受管，插入125mL锥形瓶中。接受瓶与装硫酸的洗气瓶相连。洗气瓶中有一足够粗的捕集管，防止硫酸倒吸。
把40g干燥的氰化钠粉末和140mL CCl₄放在反应瓶中。将烧瓶及其内容物浸没在冰盐混合剂中直到温度降至-5～-10℃。用氮气排除仪器中的空气，在反应混合物中加3～4mL冰醋酸，开搅拌，通入氯气。反应瓶在全部时间应在-5℃或更低。氯气流速控制到不能有氯气从出气的洗瓶通过。反应经4～4.5h完成。将接受瓶放在以干冰冷却至-40～-50℃的丙酮中，并用氮气流代替氯气。这时使反应瓶外浴器温热在1～1.5h升温到60～65℃。此时在仪器中通入缓慢氮气流。当蒸馏完成后移开接受瓶，连接一根41mm长直径19mm的分馏柱。分馏柱四周包以用干冰冷却到－25℃的丙酮，对烧瓶微热，使粗氯化氰回流并逐出过量氯气。纯制完成后氯化氰为浅黄色。移开分馏柱，将此锥形瓶与一个接受瓶连接，接受瓶是容积35～40mL的泡球，其上熔接一根8mm的玻璃管。该玻璃管可以在收集产品后熔封。接受瓶用干冰冷却到-15℃～-20℃的丙酮冷却。产量36～39g，产率72％～78％。
氯化氰有毒，制备在通风良好的橱中进行，操作者备有防毒面具。