N-(2,3-环氧丙基)酞酰亚胺

16SHN-(2,3-Epoxypropyl)phthalimideN-GlycidylphthalimideC11H9NO3203.19

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、毒理学数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、生态

物理性质

熔点（oC）：92-98

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生

贮存方法

密闭,阴凉干燥处保存

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg/24HREACTION SEVERITY ，轻微反应；标准德来塞实验：兔子眼睛接触，100mgREACTION SEVERITY ，强烈反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：4700mg /kg；大鼠吸入LCL0：4400 mg/m3/4H；
3、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，500μg/plate；突变试验：细菌-大肠杆菌，1mmol/L；突变微生物试验：细菌-肺炎克氏杆菌，5μmol/L；形态转变试验：仓鼠胚胎，1250μg/L；姐妹染色单体交换试验：仓鼠肺，78μmol/L；在哺乳动物躯体中突变试验：仓鼠卵巢，10mg/L；

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.9
7、重原子数量：15
8、表面电荷：0
9、复杂度：291
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：刺激
安全标识：S26 S39
危险标识：R41

性质与稳定性

是抗生素母核，用作医药中间体

合成方法

由环戊二烯分两步氯化而得。第一步氯化在90℃进行，氯气与环戊二烯的重量配比为1：（0.24-0.34），反应生成含4-6个氯的氯代环戊烷。第二步氯化在高温下进行，反应温度500-510℃，多氯环戊烷与氯气的摩尔配比为1：（6-8）。
另外，用石油戊烷为原料，经光氯化和高温氯化合成六氯环戊二烯，收率为70%左右。