噻虫啉

0XVRThiacloprid(3-((6-氯-3-吡啶基)甲基)-1,3-噻唑啉-2-亚基)[3-(6-Chloro-3-pyridinylmethyl)-2-thiazolidinylidene]cyanamideC10H9ClN4S252.72

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：浅黄色粉末
熔点（oC）：128～129
蒸气压（mmHg,20oC）：3×10^-10
溶解性：溶于水

作用与用途

常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

性质与稳定性

广谱、内吸性新烟碱类杀虫剂，对刺吸口器害虫有良好的杀灭效果。作用于烟酸乙酰胆碱受体，与有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类常规杀虫剂无交互抗性，可用于抗性治理。药剂对棉花、蔬菜、马铃薯和梨果类水果上的重要害虫有优异的防效。除了对蚜虫和粉虱有效外，还对各种甲虫（如马铃薯甲虫、苹果象甲、稻象甲）和鳞翅目害虫（如苹果树上潜叶蛾和苹果蠹蛾）也有效，对相应的作物都适用。根据作物、害虫、使用方式的不同，推荐用量为48～180g有效成分/hm²做叶面喷施，也有推荐20～60g有效成分/hm²。

合成方法

将2.0g N-(2-氯-5-吡啶基甲基）半胱胺与1.3g氰基二硫代亚胺碳酸二甲酯加到50mL乙醇中，在氮气保护下，混合物在搅拌下回流反应8h。反应结束后，减压蒸馏除去大约2/3乙醇，室温静置，产品结晶析出，过滤，用乙醚洗涤然后干燥，得目的产物2.4g,m.p.128～129℃。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

毒理学数据

雄大鼠急性经日LD50为836mg /kg ,雌大鼠为444mg/kg;雄大鼠急性吸入LD502535mg/m²雌大鼠为1223mg /m3;对兔眼睛和皮肤无刺激作用，对豚鼠皮肤无致敏性。对大鼠试验无致癌作用和致突变作用。鹤鹑急性经日LD502716mg/kg，虹蝉鱼LC50 30.Smg/IL(96h)，水蚤EC50> 85 . 1 mg /L(症状48h, 20oC,藻类EC50 97mg/L,蜜蜂经日及接触LDs。分别为J5. 3 μg/只和24 .21μg/只。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.3
7、重原子数量：16
8、表面电荷：0
9、复杂度：324
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1