香茅醇

02SWCitronellol3,7-二甲基-6-辛烯醇3,7-dimethyl-6-octen-1-ol 2,6-Dimethyl-2-octen-8-ol β-CitronelC10H20O156.27

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色油状液体，有新鲜玫瑰似特殊香气，有苦味。
密度（g/mL,25℃）：0.857
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.4
熔点（oC）：77-83
沸点（oC,常压）：224.5
沸点（oC, mmHg）：
折射率_(n²⁰_D) ：1.456
闪点（oC）：79
相对密度（20℃，4℃）：0.8549
常温折射率（n²⁰）：1.4543
蒸气压（mmHg,25oC）：~0.02
溶解性：溶于乙醇和大多数非挥发性油及丙二醇，不溶于甘油，难溶于水。

作用与用途

1.避免与氧化剂接触。无色油状液体，有新鲜玫瑰似特殊香气，有苦味。有d-，dl-和l-三种天然品，l-香茅醇即玫瑰醇(rhodinol；参见该条)，一般所称的香茅醇，系指d-香茅醇。溶于乙醇和大多数非挥发性油及丙二醇，不溶于甘油，难溶于水。天然香茅醇(d-型)存在于香茅油、香叶油等70余种精油中。
2. 存在于白肋烟烟叶中。
3. 天然存在于70多种植物中，在东非香叶油、瓜哇香茅油、玫瑰油等均有存在。

性质与稳定性

1.具有比香叶醇更优雅的玫瑰香气，是调配各种玫瑰系花香香精不可缺少的原料，可应用在多种化妆品用香精之中。
2.易与有机酸进行酯化。

合成方法

1.（1）右旋和消旋香茅醇由精油中的香茅醛部分制造。从爪哇香草油蒸馏得到的右旋香茅醛，以兰尼镍催化剂接触氢化，转变为右旋香茅醇。同样，由柠檬桉油中的消旋香茅醛部分得消旋香茅醇。（2）由精油中的右旋或消旋香叶醇制造。从爪哇香茅油得到的香叶醉经催化氢化反应，然后分馏得到。选择兰尼钴作催化剂，可使2位双键氢化。（3）由合成的香叶醇和橙花醇的混合物经部分氢化得到；或由异丙醇用钡活化的亚格酸铜在180℃加压下反应生产。这种方法的产率为90%。（4）由光学活性的蒎烯制造左旋香茅醇。将α-或β-蒎烯氢化得（-）-顺蒎烷，热裂解转变为（+）-3,7-二甲基-1,6-辛二烯，与三异丁基铝或二异丁基氢化铝作用，然后将所生成的醇铝氧化并水解，可以得到纯度为97%的香茅醇。
2. 烟草：BU，14:。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备
和合适的收容材料。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：男性皮肤接触，16mg/48HREACTION SEVERITY，中等反应；
标准德来塞实验：兔子皮肤接触，100mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
标准德来塞实验：豚鼠皮肤接触，100mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：3450mg/kg；
小鼠经皮下LD50：880mg/kg；
小鼠经肌肉LD50：4mg/kg；
兔子皮肤接触LD50：2650mg/kg

生态学数据

对水是极其危害的，对鱼类有毒性，切勿让产品进入水体。

分子结构数据

1、摩尔折射率：49.77
2、摩尔体积（m³/mol）：184.9
3、等张比容（90.2K）：427.5
4、表面张力（dyne/cm）：28.5
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：19.73

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.2
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2
7、重原子数量：11
8、表面电荷：0
9、复杂度：112
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1