谷胱甘肽还原酶

物理性质

性状：黄色硫酸铵盐悬浮液。
溶解性：溶于水

作用与用途

市售商品为黄色结晶悬浮在3.2mol/L或3.6mol/L硫酸铵溶液中，pH约为7.0。约含100～200U/mg、120U/mg、200U/mg。单位定义：25℃，pH7.6，每分钟还原1.0μmol氧化谷胱甘肽的酶量为1单位（U）。
对温度、PH和导致蛋白质变性的各种因素均非常敏感，极易受到外界条件的影响而改变其本身的构象和性质。

性质与稳定性

用于生化研究。

贮存方法

2-8°C充氩气密封干燥保存。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

合成方法

1. 卤水一石灰法 将预先经过净化精制处理的卤水和经消化除渣处理的石灰制成的石灰乳在沉淀槽内进行沉淀反应，在得到的料浆中加入絮凝剂，充分混合后，进入沉降槽进行分离，再经过滤、洗涤、烘干、粉碎，制得氢氧化镁成品。其反应方程式如下：



2. 卤水-氨水法 以经净化处理除去硫酸盐、二氧化碳、少量硼等杂质的卤水为原料，以氨水作为沉淀剂在反应釜中进行沉淀反应，在反应前投入一定量的晶种，进行充分搅拌。卤水与氨水的比例为1：(0.9～0.93)，温度控制在40℃。反应终了后添加絮凝剂，沉淀物经过滤后，洗涤、烘干、粉碎，制得氢氧化镁成品。其反应方程式如下：



该试验方法有待提高收率，缩短洗涤周期，改进并完善生产工艺。
3. 菱苦土-盐酸-氨水法 菱镁矿石与无烟煤或焦炭在竖窑内煅烧，生成氧化镁和二氧化碳。苦土粉用水调成浆状后与规定浓度的盐酸反应制备氯化镁溶液。其氯化镁溶液与一定浓度的氨水在反应器中进行反应，生成物经洗涤、沉降、过滤分离、干燥、粉碎，得到氢氧化镁产品。根据需要可添加表面处理剂进行表面处理。
4.
微晶的氢氧化镁
在室温时配制饱和的MgCl2·６Ｈ2O溶液，在70℃于搅拌下通入过量的浓氨水，则氢氧化镁慢慢沉淀析出。
注意1：所用的蒸馏水和氨水中均不得含有CO2，蒸馏水需充分煮沸，NH3中的CO2需通过KOH除去。
制备氢氧化镁的装置注意2:反应容器要用硬质玻璃，避免Mg(OH)2与硅酸反应。
得到的沉淀在母液中静置两天，期间可加温数次，每次加热至70℃，然后将沉淀倾析洗涤。然后放在涂有石蜡的镍烧杯中，用不含CO2的蒸馏水离心分离洗涤。沉淀和倾析操作可在装置如图 中进行，得到的氢氧化镁先在氢氧化钾上真空干燥，后在五氧化二磷上真空干燥。
图II-6 制备氢氧化镁的装置
5.大晶粒氢氧化镁。
将243mL水加到一个广口的铂容器中，再加入1375g的KOH和485g MgCl2·6Ｈ２Ｏ，在电炉上加热至210℃，约半小时后澄清。然后将其在18h内慢慢地冷却至室温，即有直径约0.2mL的结晶析出，在100℃干燥2h，即得大晶粒的氢氧化镁。

毒理学数据

急性毒性：
大鼠口经LD50：8500mg/kg；
大鼠引入腹膜LD50：2780mg/kg；
小鼠口经LD50：8500mg/kg；
小鼠引入腹膜LD50：815mg/kg

分子结构数据

1、 摩尔折射率：133.69
2、 摩尔体积（m³/mol）：411.6
3、 等张比容（90.2K）：1082.2
4、 表面张力（dyne/cm）：47.7
5、 极化率（10^-24cm³）：52.99

计算化学数据

1、 氢键供体数量：2
2、 氢键受体数量：2
3、 可旋转化学键数量：0
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：2
5、 重原子数量：3
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：2.8
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：0
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：3