苯并蒽

024GNaphthacene并四苯 2,3-苯并蒽苯并萘2,3-Benzanthracene Benz[b]anthracene Tetracene ChrysogenC18H12228.29

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、分子结构数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：橙红色叶状结晶。在日光下微有绿色荧光。
密度（g/mL,25/4℃）：1.35
相对密度(d²⁰₄₎：1.35
熔点（oC）：357
沸点（oC,常压）：437.6
气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-9098.5
/strong>. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：291.4
液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-7302.61
液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：78.50
液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：214.18
液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：217.8
气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-9091.2
/strong>. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：293.0
晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-8969.0
晶相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：170.8
溶解性：难溶于大多数溶剂，溶于二甲苯、浓硫酸，不溶于苯。

作用与用途

1. 存在于烟气中。
2. 在真空中升华。
3. 存在于煤焦油中。

性质与稳定性

有机合成。

合成方法

1. 用铬酸氧化得并四苯-5,12-醌。用6-(2-羧基苄基)-1,2,3,4-四氢萘用氯化锌和氯化钠处理，然后再脱氢制取。
2. 在醋酸钠存在下琥珀酸和邻苯二甲酸酐缩合作用而成。

贮存方法

本品应密封于阴凉干燥处保存。

分子结构数据

1、摩尔折射率：79.78
2、摩尔体积（m3/mol）：191.7
3、等张比容（90.2K）：518.7
4、表面张力（dyne/cm）：53.5
5、极化率（10-24cm3）：31.62

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：5.9
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、重原子数量：18
8、表面电荷：0
9、复杂度：236
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1