苯甲腈
物理性质
性状：无色油状液体，有苦杏仁气味，味苦涩
沸点（oC）：190.7
熔点（oC）：-13
相对密度（g/mL,15/4oC）：1.00948
相对密度（g/mL,30/4oC）：0.99628
折射率（20oC）：1.5289
黏度（mPa·s,15oC）：1.447
黏度（mPa·s,30oC）：1.111
闪点（oC）：71
燃点（oC）：550
蒸发热（KJ/mol,25oC）：55.52
熔化热（KJ/mol）：10.89
生成热（KJ/mol,25oC）：163.29
燃烧热（KJ/mol,25oC）：3634.77
比热容（KJ/(kg·K),定压）：1.85
临界温度（oC）：426.2
临界压力（MPa）：4.22
电导率（S/m）：5.0×10-8
蒸气压（kPa,28.2oC）：0.13
爆炸下限（%,V/V）：1.4
爆炸上限（%,V/V）：7.2
溶解性：溶于热水，能与醇、醚等多种有机溶剂混溶。能溶解多种无机盐及金属有机化合物。在冷水（25℃）中溶解约0.2%；水在苄腈中溶解约1%（28℃）。
作用与用途
1.避免与酸类、碱、还原剂、氧化剂、空气接触。无色油状液体。有苦杏仁气味，味苦涩。 微溶于冷水，100℃在水中的溶解度为1%；与常用有机溶剂混溶。
化学性质：具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应，所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃，生成2,4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。
2.毒性大，但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒，造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛，而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸气中吸入４ｈ也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射，ＬＤ５０为４００～８００ｍｇ／ｋｇ。小鼠皮下注射ＬＤ１８０ｇ／ｋｇ。生产车间应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
性质与稳定性
1.用作医药、染料、农药、橡胶用药品、苯甲酸等的中间体。也用作乙烯基类树脂的溶剂。用于配制日化香精，作为修饰协同促进透发作用。并提高香精之稳定性。
2.天然存在焙烤过的花生、榛子、可可和奶制品中。用于配制日化香精，并提高香精之稳定性。香皂香精可用至2%。
合成方法
1.由苯酚亚硝酸钠及硫酸进行亚硝化，制得对亚硝苯酚，与溶解在硫酸中的邻甲苯胺进行缩合，再用具有一定硫反映数的多硫化钠进行还原和硫化，而后通代气氧化，最后经过滤、干燥、粉碎及标准化处理而制得产品。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、强碱、还原剂等分开存放，切忌混储。密封保存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶包装，每桶净重１００ｋｇ。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：690mg/kg；兔子经口LD50：800mg/kg；小鼠经口LD50：971mg/kg
2、刺激数据：皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 中度
3、属中等毒类，作用与氰化氢或脂肪族腈类相似，能引起动物组织的痉挛、神经麻痹，也能经皮肤吸收。小鼠皮下注射LD50为180mg/kg。乙醇可增强本品的毒性。
4.毒性大，可经皮肤吸收引起中毒，造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。大鼠在其饱和蒸气中吸入4h也不致于死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射，LD50：400~800mg/kg。小鼠皮下注射LD180mg/kg。
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：31.32
2、 摩尔体积（m3/mol）：99.9
3、 等张比容（90.2K）：253.0
4、 表面张力（dyne/cm）：41.0
5、 极化率：12.41
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：23.8
7、 重原子数量：8
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：103
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
安全信息
危险运输编码： UN 2224 6.1/PG 2
危险品标志： 有害
安全标识：S23
危险标识：R21/22
