苯甲腈
物理性质
性状:无色油状液体,有苦杏仁气味,味苦涩
沸点(oC):190.7
熔点(oC):-13
相对密度(g/mL,15/4oC):1.00948
相对密度(g/mL,30/4oC):0.99628
折射率(20oC):1.5289
黏度(mPa·s,15oC):1.447
黏度(mPa·s,30oC):1.111
闪点(oC):71
燃点(oC):550
蒸发热(KJ/mol,25oC):55.52
熔化热(KJ/mol):10.89
生成热(KJ/mol,25oC):163.29
燃烧热(KJ/mol,25oC):3634.77
比热容(KJ/(kg·K),定压):1.85
临界温度(oC):426.2
临界压力(MPa):4.22
电导率(S/m):5.0×10-8
蒸气压(kPa,28.2oC):0.13
爆炸下限(%,V/V):1.4
爆炸上限(%,V/V):7.2
溶解性:溶于热水,能与醇、醚等多种有机溶剂混溶。能溶解多种无机盐及金属有机化合物。在冷水(25℃)中溶解约0.2%;水在苄腈中溶解约1%(28℃)。
作用与用途
1.避免与酸类、碱、还原剂、氧化剂、空气接触。无色油状液体。有苦杏仁气味,味苦涩。 微溶于冷水,100℃在水中的溶解度为1%;与常用有机溶剂混溶。
化学性质:具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应,所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃,生成2,4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。
2.毒性大,但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒,造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛,而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸气中吸入4h也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射,LD50为400~800mg/kg。小鼠皮下注射LD180g/kg。生产车间应通风良好,设备密闭,操作人员应穿戴防护用具。
性质与稳定性
1.用作医药、染料、农药、橡胶用药品、苯甲酸等的中间体。也用作乙烯基类树脂的溶剂。用于配制日化香精,作为修饰协同促进透发作用。并提高香精之稳定性。
2.天然存在焙烤过的花生、榛子、可可和奶制品中。用于配制日化香精,并提高香精之稳定性。香皂香精可用至2%。
合成方法
1.由苯酚亚硝酸钠及硫酸进行亚硝化,制得对亚硝苯酚,与溶解在硫酸中的邻甲苯胺进行缩合,再用具有一定硫反映数的多硫化钠进行还原和硫化,而后通代气氧化,最后经过滤、干燥、粉碎及标准化处理而制得产品。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、强碱、还原剂等分开存放,切忌混储。密封保存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶包装,每桶净重100kg。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:690mg/kg;兔子经口LD50:800mg/kg;小鼠经口LD50:971mg/kg
2、刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 中度
3、属中等毒类,作用与氰化氢或脂肪族腈类相似,能引起动物组织的痉挛、神经麻痹,也能经皮肤吸收。小鼠皮下注射LD50为180mg/kg。乙醇可增强本品的毒性。
4.毒性大,可经皮肤吸收引起中毒,造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。大鼠在其饱和蒸气中吸入4h也不致于死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射,LD50:400~800mg/kg。小鼠皮下注射LD180mg/kg。
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:31.32
2、 摩尔体积(m3/mol):99.9
3、 等张比容(90.2K):253.0
4、 表面张力(dyne/cm):41.0
5、 极化率:12.41
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.6
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:1
4、 可旋转化学键数量:0
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):23.8
7、 重原子数量:8
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:103
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
安全信息
危险运输编码: UN 2224 6.1/PG 2
危险品标志: 有害
安全标识:S23
危险标识:R21/22