6-氯吡啶-2-甲酸
物理性质
性状：白色晶体粉末
密度（g/cm3）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：190-191
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC,12mmHg）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o，C=2，pyridine）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：不确定
作用与用途
常温常压下稳定
贮存方法
常温，避光，通风干燥处，密封保存
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口经LD50： 2180 mg/kg；大鼠LD50： 1478 mg/kg；小鼠LD50：777mg/kg
2、主要的刺激性影响
在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜
在眼睛上面：刺激的影响
致敏作用：没有已知的敏化影响
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意
分子结构数据
1、 摩尔折射率：36.16
2、 摩尔体积（m3/mol）：107.1
3、 等张比容（90.2K）：299.4
4、 表面张力（dyne/cm）：61.0
5、 极化率（10
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.7
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：1
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：50.2
6、 重原子数量：10
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：140
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
安全信息
危险品标志： 刺激
安全标识：S26
危险标识：R36/37/38
性质与稳定性
用于香料制备、有机合成，也用作实验试剂。用作医药、农药、香料中间体。
合成方法
可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-L-酪氨酸为原料制取。
甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程：1. 滤泡上皮细胞从血液中摄取氨基酸，在粗面内质网合成甲状腺球蛋白的前体，继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。2. 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-，I-经过过氧化物酶的作用而活化。3. 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合，形成碘化的甲状腺球蛋白。4. 滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下，胞吞滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白，成为胶质小泡。5. 胶质小泡与溶酶体融合，碘化甲状腺球蛋白被水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸（T4）和少量三碘甲状腺原氨酸（T3），即甲状腺素。6. T3和T4于细胞基底部释放入血。
