巴豆醛

0D5SCrotonaldehyde顺,反-巴豆醛 2-丁烯醛2-Butenal β-Methylacrolein Crotonic aldehydeC4H6O70

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：为无色可燃性气体，有催泪性。
相对密度（g/mL,20/4℃）：0.852
相对蒸汽密度（空气=1）：2.41
熔点（oC）：-69
沸点（oC,常压）：102.2
沸点（oC,5.2kPa）：不确定
折射率_(n²⁰_D)：1.4376
闪点（oC,开口）：13
比旋光度（o）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（oC ，32mmHg）：20
生成热（KJ/mol）：144.1
燃烧热（KJ/mol）：2268
气化热（KJ/mol）：36.1
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：15.5
爆炸下限（%,V/V）：2.91
溶解性：稍溶于水，可与乙醇、乙醚、苯、甲苯、煤油、汽油等混溶。

作用与用途

1.常温常压下稳定，无色或浅黄色液体，有窒息性刺激臭味。蒸气与空气易形成爆炸性混合物。与氧化剂发生强烈反应，遇火、高热会引起燃烧爆炸。
2.化学性质：容易发生氧化、还原、加成、聚合等各类反应。与光和空气接触逐渐氧化成巴豆酸。
3. 存在于烤烟烟叶、主流烟气、侧流烟气中。
4. 有顺式和反式两种异构体。化学性质活泼。

性质与稳定性

1. 用作矿物油的纯化用溶剂、有机合成中间体。
2. 用于制正丁醇、正丁醛、橡胶硫化促进剂、酒精变性剂和革柔剂。

合成方法

1. 纯巴豆醛容易树脂化，在空气中逐渐氧化生成巴豆酸。
2. 由二分子乙醛缩合而成。

贮存方法

避光，通风干燥处，密封保存。

毒理学数据

对眼睛、黏膜或皮肤有强烈刺激性，会造成严重烧伤。有毒或其蒸气有毒，毒性比丁醛大。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、摩尔折射率：20.82
2、摩尔体积（m³/mol）：85.4
3、等张比容（90.2K）：187.3
4、表面张力（dyne/cm）：23.0
5、极化率（10^-24cm³）：8.25

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1
6、重原子数量：5
7、表面电荷：0
8、复杂度：45.6
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：1
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1