佐匹克隆

0T1KZopiclone(5RS)-6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1Imovane 4-Methyl-1-piperazinecarboxylic acid 6-(5-chloro-2-pyridC17H17ClN6O3388.81

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、生态学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：白色至淡黄色结晶或结晶性粉末
密度（g/mL,25oC）：1.47
熔点（oC）：178
沸点（oC）：581
蒸气压（kPa,20oC）：2E-13 (25 C)
溶解性：易溶于二甲亚砜或氯仿，较易溶于醋酸，较难溶于甲醇、丙酮或乙腈，极难溶于乙醚或异丙醇，几不溶于水。

作用与用途

常规情况下不会分解，没有危险反应

性质与稳定性

1. 吡咯酮类镇静催眠药，有催眠、镇静、抗焦虑、肌松和抗惊厥等作用，作用较快。可用于失眠症的治疗，特别是暂时性入睡困难和早醒的患者。由于对呼吸系统的抑制作用极小，因而不影响次晨的精神活动和动作的机敏性。还可用于麻醉前给药。
2. 本品属环吡咯酮衍生物，为速效催眠药。它与第一代安眠药巴比妥类、第二代安眠药(苯并二氮杂类)比较，最大优点是高效低毒，作用迅速，不仅能延长睡眠时间，还能提高睡眠质量，次晨无倦怠感，对次日的精神活动和机敏度无影响，连续服用，无蓄积作用、耐药性和成瘾性，停药后无戒断反应和失眠反跳现象，是最好的安眠药，被誉为"第三代安眠药"$临床主要用于失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。

合成方法

1. 吡嗪-2,3-二酸酐和2-氨基-5-氯吡啶溶于乙腈，回流。冷却，抽滤，洗涤，干燥。得到的固体悬浮于水中，用1mol/L盐酸酸化至PH值1。搅拌后抽滤，水洗，干燥，得化合物(Ⅰ)，收率92％。化合物(Ⅰ)和乙酐一起回流。冷却，抽滤，洗涤，干燥，得化合物(Ⅱ)，收率82％。化合物(Ⅱ)溶于二氧六环∶水(19:1)溶液，在13℃和激烈搅拌下，缓慢加入硼氢化钾。倾入水中，缓慢加入冰乙酸，抽滤，水洗，干燥，再悬浮于氯仿中，室温搅拌。抽滤，洗涤，干燥，得化合物（Ⅲ），收率63％。化合物（Ⅲ）溶于无水吡啶，在－10℃和搅拌下，加入4-甲基?-1-哌嗪甲酰氯盐酸盐，反应。然后升温至20℃，倾入冰水中，静置，抽滤，洗涤，干燥，得到的粗品经精制，得白色粉末状的佐匹克隆，收率65％，熔点174~177.

贮存方法

密封、阴凉、干燥保存

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：7
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：0
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：91.8
7、重原子数量：27
8、表面电荷：0
9、复杂度：573
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1