α-(三甲基硅氧基)苯乙腈

物理性质

沸点（oC,常压）：91/0.5mm Hg

作用与用途

遵照规定使用和储存则不会分解。

贮存方法

密封于阴凉干燥环境中

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用
2、 摩尔体积（m3/mol）：无可用
3、 等张比容（90.2K）：无可用
4、 表面张力（dyne/cm）：无可用
5、 极化率：无可用

安全信息

危险品标志： 有害
安全标识：S23 S27 S45 S36/S37/S39
危险标识：R20/21/22

性质与稳定性

1.氧化剂。有机化合物的溴化剂。乙烯和重碳氢化合物的吸收剂。水的消毒。漂白丝绸纤维。制药。照相。染料制造。
2.是制造无机和有机溴化合物的原料。也用于生产阻燃剂，汽油和航空燃料的抗震剂。医药上用以生产溴化钠、溴化钾，氯霉素、金霉素等抗菌素和溴化樟脑镇静剂。农业上用以生产杀虫剂、熏蒸剂及植物生长激素等农药。染料工业用于生产溴靛蓝等含溴染料。感光工业用于制造溴化银，是制造照片、电影胶片等的主要原料。石油工业用于制造二溴乙烷、2溴丙烷等。此外，还用在选矿、冶金、食品、鞣革、化学分析及水处理等方面。

合成方法

1.空气吹出法
用硫酸酸化海水调至pH为3～3.5，然后与氯气一并送入溴游离塔进行氧化，所得游离溴进入吹出塔，用空气将溴吹出。吹出的含溴空气进入吸收塔，用纯碱溶液吸收生成溴化钠和溴酸钠，加入硫酸酸化，调至pH为2左右，生成的溴通过蒸馏、冷凝、分离，制得溴成品，其反应方程式如下：


2.蒸汽蒸馏法
图XVII-9 溴蒸馏装置
将提取氯化钾后的原卤料液预热到65～75℃而成的浓原卤料加入溴反应塔，与通入的氯气和蒸汽进行逆流置换反应，氧化置换出来的溴溶解于浓原卤中。用蒸汽加热使溴汽化，并随水蒸气一同从塔上部出溴口排出，温度控制在80～90℃，排出的溴经冷凝器冷却至20～30℃，再经分离、精馏、冷凝、制得溴素成品。其反应方程式如下：



3.二氧化硫法
将含溴素空气与二氧化硫进行还原反应，用水吸收溴化氢气体，经蒸馏制得溴素。其反应方程式如下：

4.在酸性介质中溴化钾与二氧化锰相互作用。
在蒸馏瓶中加入250g KBr、100g MnO2和200g浓硫酸。加热混合物，生成的溴被蒸出，收集在冷却的接受器中。
4.工业溴的提纯。用蒸馏法除去有机杂质，装置如图。该装置的所有联接部分均为磨口的，并应涂上滑石粉。柱2用小玻璃珠或直径为2～3mm长10mm左右的小玻璃管填满。吸收瓶6～7中注入20％ NaOH(或KOH)溶液，为避免液体倒吸，插在吸收瓶6上的管子不要浸入溶液中。在0.5L的烧瓶1中，装入1kg工业溴，水浴加热。为便于蒸馏，将玻璃瓶7的排出管.
图溴蒸馏装置
1—圆底烧瓶；2—柱子；3—球形接头；4—冷凝器；5—接受器；6,7—吸收瓶
与抽力不太强的水泵连接，使气泡通过吸收液的速度不太快，接受器5用冰冷却，收集在56～61℃下蒸出的溴。产量：850g。
为除去杂质氯可用氢溴酸处理：Cl2+2HBrBr2+2HCl在1～1.5L的玻璃瓶中加入275mL溴。然后在搅伴下分批加入48％氢溴酸(每次25mL)。注意观察，以防止溶液被强烈加热。当混合物变成均匀的一相时，停止加酸，耗酸量约为560mL。再通过几乎插到瓶底的长管漏斗分次加入200～250mL水，每次50mL。这时液体分层，下层是纯溴(225g)，上层液体可在方法1的仪器中蒸馏，还可得到600g溴。最后再用蒸馏法回收氢溴酸。
5.在搅拌下，将48%的氢溴酸分次少量加到工业溴中，当混合物变成均匀的一相时，停止加酸。再分次加入蒸馏水，液体分层，下层是纯溴，将上层液体进行蒸馏， 收集56～61℃下蒸出的溴。与下层合并，即为试剂溴

毒理学数据

溴蒸气即使浓度很低时也会灼伤黏膜，出现咳嗽、黏膜分泌物增多、鼻出血、头晕等症状。液态溴对皮肤有烧灼作用，可使皮肤染成黄色。

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.4
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、 重原子数量：15
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：293
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：2
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：1
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1