1,2,4-丁三醇

0C291,2,4-Butanetriol1,2,4-三羟基丁烷丁三醇1,2,4-Butanetriol 2-Deoxyerythritol Dutane-1,2,4-triol 1,2,4-TriC4H10O3106.12

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色糖浆状液体，有甜焦味，吸湿。
相对密度（g/mL,20/4℃）：1.18
沸点（oC,101.3kPa）：312
沸点（oC,2.39kPa）：190~191
折射率（n20oC）：1.4688
闪点（oC）：166
燃点（oC）：197
黏度（mPa·s,25oC）：1.227
气化热（KJ/mol）：58.6
生成热（KJ/mol）：690.8
燃烧热（KJ/mol）：1767
沸点（oC）：173¹²

作用与用途

遵照规定使用和储存则不会分解。

性质与稳定性

与甘油相似，可作溶剂，湿润剂和医药、炸药的中间体。但由于在价格上难以与甘油竞争，影响了这一产品的发展。

合成方法

由1,4-丁炔二醇以汞盐催化水合为1,4-二羟基-2-丁酮，再在硫化钼或雷尼镍存在下加氢而得。1.水合将丁炔二醇和水加入反应锅，搅拌下加入硫酸汞，再慢慢加入硫酸，于30-35℃反应60h。反应结束后用碳酸钙中和至pH7，搅拌半小时。滤去硫酸钙沉淀，水洗滤渣，洗滤液合并浓缩，得1,4-二羟基-2-丁酮（浓缩液）。2.加氢将1,4-二羟基-2-丁酮浓缩液加入高压釜，加乙醇和雷尼镍，密闭，置换空气后，在60℃、3-4.9MPa加氢反应，当吸氢变慢后，升温至100℃继续反应到不再吸氢。冷却至50℃以下出料，过滤。滤液常压回收乙醇后，减压蒸馏，收集155-165℃（0.133-0.267kPa），馏分，即得1,2,4-丁三醇。

贮存方法

密闭于阴凉干燥环境中

毒理学数据

试验方法：口服
摄入剂量： 23毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：25.14
2、摩尔体积（m³/mol）：87.4
3、等张比容（90.2K）：238.8
4、表面张力（dyne/cm）：55.6
5、极化率（10^-24cm³）：9.96

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.4
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：60.7
6、重原子数量：7
7、表面电荷：0
8、复杂度：37.9
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：1
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1