2-甲基-5-异丙基苯酚

05732-Methyl-5-(1-methylethyl)-phenol晋芹酚 2-p-伞花醇；2-羟基-p-伞花烃；异丙基-o-甲酚；Carvacrol；Thymol 2-Hydroxy-p-cymene p-Isopropyl-o-cresol 2-HydroC10H14O150.22

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

1. 性状：为无色或淡黄色结晶，在空气中放置可被氧化使颜色变深，具有类似苯酚的刺激性气味。
2. 密度(d¹⁸₁₈₎：0.978
3. 相对密度（20℃，4℃）：0.9772
熔点（oC）：0~1
沸点（oC,常压）：237.7
常温折射率（n²⁵）：1.5202
折射率(n/D20)：1.5252
闪点（oC）：106
液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-5648.4
液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-287.5
气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-5707.4
气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-228.5
溶解性：不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂。

作用与用途

1.天然品主要存在于牛至油、百里香油、樟脑油、紫苏油等中。
2. 存在于主流烟气中。
3. 发现于牛主属植物、麝香草属植物油中。

性质与稳定性

1.主要用作配制香草香精。具有消毒杀菌作用。近百年来在牙膏、牙粉、口腔用品、爽身粉、香皂等应用门类十分广泛。少量用于食用香精,如辛香肉类、柑橘和凉味香精等。
2.植物源杀菌剂，具有较强的抗菌作用，抗真菌能力尤为突出。是预防和治疗黄瓜灰霉病、水稻稻瘟病的有效药剂。不污染环境，对天敌安全。

合成方法

1.从牛至油、百里香油用碱液制成酚盐将其单离出来。
2.用对伞花烃经磺化成相应的，对伞花烃-2-磺酸，然后经碱熔处理转化为所需的产品。
3.单离法用酚钠盐从百里香油中单离出百里酚。
4.合成法以薄荷脑为原料,在铜、镍催化剂存在下脱氢而成。
5.也可从丙烯出发与间甲酚缩合而成。
6.由多种中草药经提取加工而成。

贮存方法

棕色玻璃瓶密闭包装。贮存于阴凉遮光处。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激数据：标准Draize测试兔子直接接触皮肤：500mg/24HREACTION SEVERITY：严重
2、急性毒性：大鼠经口LD50：810mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）、惊厥或癫痫；小鼠经腹腔LC50：73300ug/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）、共济失调；小鼠经皮下LD50：680mg/kg，惊厥或癫痫；小鼠经静脉LD50：80mg/kg，影响睡眠；狗经静脉LDLo：310mg/kg，呼吸困难；猫经口LDLo：310mg/kg，除致死剂量外无详细说明；兔子经口LDLo：100mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
3、若在封闭条件下，产品抹于兔子皮肤上经1日后产生严重的刺激。用4%浓度的凡士林制剂在人体进行1日封闭性皮肤接触试验未发现有刺激现象。同样剂量在人体进行最高限度试验不产生致敏反应。兔子经皮肤LDLo：2700mg/kg，皮肤及附件-皮炎，其他（后全身暴露）；兔子经皮下LDLo：1gm/kg，除致死剂量外无详细说明；青蛙经皮下LDLo：75mg/kg，除致死剂量外无详细说明

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：47.14
2、摩尔体积（m³/mol）：154.2
3、等张比容（90.2K）：374.9
4、表面张力（dyne/cm）：34.9
5、极化率（10^-24cm³）：18.68

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：9
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2
7、重原子数量：11
8、表面电荷：0
9、复杂度：120
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1