烟酰氯盐酸盐

0PG3Nicotinyl chloride hydrochlorideNicotinic Acid Chloride HydrochlC6H4ClNO178.02

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、生态学数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、毒理

物理性质

性状：白色至白色结晶粉末
熔点（oC）：151-157

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解
避免接触氧化物，水分

贮存方法

保持贮藏器密封
放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

生态学数据

对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）:
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量:1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:30
7、重原子数量：10
8、表面电荷：0
9、复杂度：116
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2

安全信息

危险运输编码： UN3261 8/PG 2
危险品标志：腐蚀
安全标识：S26 S28 S45 S36/S37/S39
危险标识：R34

性质与稳定性

用于制笔、军工、仪表等工业部门
用作公用机的打印部件、日照明器具、家用电器的铭牌、车辆的灯具、开关配件以及其它日用品等。

合成方法

1.高氯酸钠法
将氯酸钠在溶解槽内加水，通入蒸汽于45～50℃下溶解，使其饱和后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质，经压滤，清液送去电解，制得高氯酸钠。把高氯酸钠加入反应器，再加入31%盐酸(用量为理论量的110%～120%)进行复分解反应，生成高氯酸，过滤除去氯化钠结晶，滤液经蒸发浓缩至高氯酸含量60%以上，制得工业高氯酸。其反应式如下：

2.高氯酸钠与盐酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在搅拌下向260mL盐酸（相对密度1.19）中慢慢加入130gNaClO4（在负压下）。混合物在搅拌下放置4～8h，用砂芯漏斗过滤，用30～40mL盐酸洗涤沉淀。将滤液与洗涤水合并，在减压下蒸发直到除去Cl-(用AgNO3检验)。此时会有HClO4的白色蒸气出现。再将溶液冷却，通过砂芯漏斗滤出少量未反应的NaClO4，得到的150g HClO4相对密度1.6。用蒸馏法精制。用磨口装置在1999.5～266.4Pa 48～54℃蒸出带有痕量HClO4的水。在107～111℃，蒸出70～72℃的HClO4。
3.合成无水HClO4使用磨口蒸馏烧瓶，75cm以上的冷凝器，冷却到-40℃的接受器，干燥器和抽气泵。将70% HClO4和3～5倍量浓H2SO4（超过5倍有爆炸危险）装入蒸馏瓶，在溶温90～160℃下蒸馏。然后用泡沸石在35℃，减压下精馏。磨口部分用适当黏度的无水磷酸和滑石的混合物。接受器冷却到-78℃，干燥用P2O5。收率约为80%。
4. 以工业品高氯酸为原料，加热至40 ～50℃后通入干净空气，以除去游离氯和二氧化氯，使溶液呈无色。然后于2～2.7kPa下减压蒸馏，收集107～111℃馏分，得试剂高氯酸溶液。55～107℃间馏分为高含水量高氯酸，可回收利用。

毒理学数据

1 。
试验方法：口服
摄入剂量： 1100毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：1.兴奋
2.肺，胸部或呼吸-呼吸困难
3.体温下降

2 。
试验方法：皮下
摄入剂量： 250毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.兴奋
2.肺，胸部或呼吸-呼吸困难
3.体温下降

3 。
试验方法：口服
摄入剂量： 400毫克/千克
测试对象：哺乳动物-狗
毒性类型：急性
毒性作用： 1.兴奋
2.肺，胸部或呼吸-呼吸困难
3.体温下降