N-溴乙酰胺

01PEN-BromoacetamideN-溴代乙酰胺 NBAC2H4BrNO137.98

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、分子结构数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

一、物性数据
性状：针状无色至浅黄色结晶
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：102~105
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC,5.2kPa）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：溶于热水，可溶于乙醚、苯。

作用与用途

1.加热下不稳定。其一水合物从乙醚中析出者为长方形浅黄色片状结晶。相对分子量155.99。熔点108～109℃。微溶于氯仿，可溶于冷水、乙醇和乙醚。
2.对光敏感，溶于热水。加热分解时有危险性。

性质与稳定性

1.有机合成溴化剂，酰胺化剂；伯醇和仲醇的氧化剂；农药中间体；有机合成催化剂。
2.用途澳化剂和氧化剂，其中的溴能取得芳环侧链和烯键α一位上的氢，但与N一澳代丁二酰亚胺不同，生成的是反式溴代产物。氧化仲醇成酮。在含有微量水的溶剂中，则以次澳酸形式与烯键加成。

合成方法

将0～5℃的乙酰胺和溴的溶液，用冷的50%氢氧化钾溶液处理，在0～5℃下静置2～3h，用氯化钠处理，过滤，用氯仿萃取，萃取相减压蒸馏回收氯仿后，结晶，过滤，干燥而得。
备注：加热下不稳定。其一水合物从乙醚中析出者为长方形浅黄色片状结晶。相对分子量155.99。熔点108～109℃。微溶于氯仿，可溶于冷水、乙醇和乙醚。

贮存方法

本品应密封于阴凉避光处保存。

分子结构数据

1、摩尔折射率：22.67
2、摩尔体积（m³/mol）：80.6
3、等张比容（90.2K）：196.8
4、表面张力（dyne/cm）：35.4
5、极化率（10^-24cm³）：8.98

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：29.1
7、重原子数量：5
8、表面电荷：0
9、复杂度：44.9
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1