N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺

028YN-tert-butyl-2-benzothiazolesulfenamide促进剂NS N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺 NAccelerator NS N-(1,1 - dimethyl-ethyl) -2 - benzothiazolyl AsiC11H14N2S2238.38

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：工业品为淡黄色或黄褐色粉末。
相对密度（g/mL,20℃）：1.26-1.32
熔点（oC）：105-110
闪点（oC）：165
溶解性：易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、丙酮、乙醇，溶于汽油，不溶于水、稀酸、稀碱溶液。

作用与用途

避免与氧化物接触。

性质与稳定性

可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶的后效性促进剂。本品具有优良的抗焦烧性能和硫化时间短的优点，即在操作温度下无焦烧危险，而在硫化温度下促进作用很强，特别是在天然橡胶中的后效性更大一些。本品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆，二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。本品污染轻微，几乎没有变色性。可用于制造浅色或艳色橡胶制品，主要用于制造轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆和一般工业制品等。

合成方法

由2-硫基苯并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤，50℃以下干燥得产品。

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存避免阳光直射。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LDLo：7940mg/kg；小鼠经腹腔LD50：5mg/kg；小鼠经静脉LD50：180mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：＞7940mg/kg；
2、致突变性
小鼠淋巴细胞突变：40mg/L；
大鼠胚胎形态转化：35mg/L；

生态学数据

对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、摩尔折射率：70.43
2、摩尔体积（m3/mol）：194.9
3、等张比容（90.2K）：526.1
4、表面张力（dyne/cm）：53.0
5、极化率（10-24cm3）：27.92

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.9
7、重原子数量：15
8、表面电荷：0
9、复杂度：215
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1