异戊巴比妥

物理性质

性状：白色结晶性粉末。无臭。微有苦味。
熔点（oC）：156～158
溶解性：易溶于苯，溶于乙醇、氯仿、乙醚、碱溶液和脂肪烃，微溶于水，不溶于石油醚。

作用与用途

低温干燥下稳定

性质与稳定性

该品为中效类催眠药。具有镇静、催眠及抗惊厥作用。该品作用效果快而强。由于交易在肝内破坏，因此作用时间也短。久用会产生耐受性和成瘾性。肝肾功能严重不会时忌用或减量慎用。

合成方法

溴异戊烷经缩合、乙基化、环合而得。1.缩合将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐中，65-70℃回流0.5h，冷至30℃以下，加入丙二酸二乙酯，搅拌1h。滴加溴异戊烷。加毕，45-50℃反应2h，升温至75-78℃，反应6h。回收乙醇至内温达120℃，再减压蒸除残留乙醇。冷至40℃时加水和少量磺化油，搅拌，静置分取酯层，减压蒸馏，收集相对密度为0.9622-0.9632馏分，得α-异戊基丙二酸二乙酯（[5398-08-3]，沸点240-242℃）。收率为84%。2.乙基化将乙醇钠的乙醇溶液和乙酸乙酯加入干燥的反应罐内，65-70℃回流0.5h，冷至40℃，加入异戊基丙二酸二乙酯，搅拌1h。于30℃加入溴乙烷。加毕，反应5h。升温至75-80℃，反应1h。蒸馏回收乙醇。冷至40℃，加水溶解。静置，分取酯层。减压蒸馏，收集相对密度为0.9532-0.9549馏分得α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯。收率为87%。3.环合 由α-乙基-α-异戊基丙二酸二乙酯和尿素于75-80℃反应0.5h，回收乙醇，活性炭脱色，盐酸酸化，过滤，干燥得产品。环合收率为72-79%。

贮存方法

本品应密封保存。

毒理学数据

急性毒性：口服-大鼠 LD50: 250 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 345 毫克/公斤

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：5
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：75.3
7、 重原子数量：16
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：303
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1