三氨蝶啶

04NHTriamterene2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶三氨喋啶氨苯蝶啶 2,4,72,4,7-3-amino-6-phenyl-pteridine three ammonia chatter piperidinC12H11N7253.26

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、生态学数据; 6、分子结构数据; 7、安全信息

物理性质

一、物性数据
性状：黄色结晶性粉末
密度（g/mL,25/4℃）：不可用
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
熔点（oC）：316
沸点（oC,常压）：不可用
沸点（oC,5.2kPa）：不可用
折射率：不可用
闪点（oC）：不可用
比旋光度（o）：不可用
自燃点或引燃温度（oC）：不可用
蒸气压（kPa,25oC）：不可用
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不可用
燃烧热（KJ/mol）：不可用
临界温度（oC）：不可用
临界压力（KPa）：不可用
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
爆炸上限（%,V/V）：不可用
爆炸下限（%,V/V）：不可用
溶解性：极微溶于冰乙酸，几乎不溶于水、乙醇、氯仿。无臭或几乎无臭，无味。

性质与稳定性

弱效利尿药。作用迅速而短暂，口服后2h开始利尿，6h达高峰，作用持续8-12h，临床用于心力衰竭，肝硬化和慢性肾炎等引起的顽固性水肿或腹水，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无产的病例。该品有排除尿酸作用，适用于治疗痛风。

合成方法

5-亚硝基-2，4，6-三氨基嘧啶和无水乙醇一起回流1h，加入部分量氰苄和乙醇钠，回流2h后再加入其余量氰苄和乙醇钠，继续回流5h，冷却至10℃左右，过滤，用沸水洗涤，得氨苯蝶啶粗品。将粗品、浓硫酸及活性炭加入水中，回流45min，趁热过滤，滤液加热至沸，加入ED-TA二钠盐，用浓氨水调节至pH9，过滤，洗涤，干燥，得成品。