1-吡啶甲酯

11ED1-Piperidinecarbonitrile1-吡啶甲酯 1-哌啶羰腈 1-哌啶甲腈1-Cyanopiperidine N-Cyanopiperidine Piperidino-n-carbonitrile 1-C6H10N2110.16

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、计算化学数据; 5、安全信息; 6、性质与稳定性; 7、合成方法; 8、毒理学数据; 、生态

物理性质

性状：无色透明液体
密度（g/mL,25℃）：0.915
沸点（oC,10mmHg）：102
折射率(n20/D)：1.47
闪点（oC）：97

作用与用途

避免与不相容材料接触。
与强氧化剂，强还原剂，强酸，强碱反应。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离火源。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.4
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：27
7、重原子数量：8
8、表面电荷：0
9、复杂度：105
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN3276 6.1/PG 3
危险品标志：有害
安全标识：S26 S37/S39
危险标识：R20/21/22 R36/37/38

性质与稳定性

用于生化研究。该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。

合成方法

1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠；重铬酸钾氧化收率大致相同。

2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。